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mrd检测前沿信息_mrd检测有必要吗(2024年12月实时热点)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：教程更新日期：2024-11-30

mrd检测

1b期浸润型腺癌基因检测，哪家机构靠谱？基本情况：一位52岁的女性患者，无吸烟史，右肺下叶切除术后一周，病理诊断为1b期浸润型腺癌。患者存在胸膜侵犯和气腔播散的风险，且肿瘤低分化程度为30%，大小为3.2cmx2.5cm。目前患者正在寻找合适的基因检测机构，以确定下一步的治疗方案。危险因素：患者的情况需要基因检测来评估预后和指导治疗。根据网上的案例，有些患者即使病变严重，基因检测也可能呈现阴性，因此选择一家靠谱的检测机构至关重要。选择基因检测机构：患者考虑了金域、燃石和吉因加三家机构。以下是各家的基本信息和优缺点：金域：提供全身359个基因点+PDL1的检测服务，价格为12000元。由于在全国范围内拥有强大的资质和公信力，价格相对较低。燃石：提供168基因及PDL1组织加血的检测服务，价格为11800元。术后MRD检测费用为19800元或29800元。患者可以通过公主号联系，未经医生推荐也可以享受八折优惠。吉因加：提供1021基因点+PDL1+5次MRD的检测服务，价格为156800元。基础检测费用为3000元，全身检测费用为9000元。患者通过一个小姐姐介绍的公主号找到主理人推荐。患者犹豫不决，因为听说吉因加有些病例即使病变严重，基因检测也可能呈现阴性。另一方面，金域和燃石的价格相对较高，但全国资质和公信力较强。选择建议：患者需要尽快选择一家靠谱的检测机构进行送检，以确定下一步的治疗方案。建议考虑金域或燃石，因为它们在全国范围内拥有强大的资质和公信力，价格相对合理。 MRD检测：患者正在考虑是否进行MRD检测，以评估肿瘤的残留情况。MRD检测的费用较高，但可以提供更多关于肿瘤的信息，帮助制定更有效的治疗方案。靶向药选择：患者正在寻找是否有适合的靶向药，以确定是否需要进行特别昂贵的基因检测。急切需求：患者已经借出蜡片，急需选择合适的检测机构进行送检，以确定下一步的治疗方案。希望有经验的患者能够分享一下他们的选择经验。

【「德鲁肯米勒的第一大持仓Natera」，是家什么样的公司？】目前，肿瘤(MRD)手术后的辅助治疗方案存在精准度不足的问题，而MRD检测能通过发现肿瘤来源的分子异常，提前检测癌症复发并指导术后精准治疗。华源证券认为，Natera的MRD检测业务竞争优势显著，其推出的Signatera产品预计将成为公司业绩快速提升的核心驱动力。网页链接

【亚盛医药－Ｂ hk06855Bcl-2抑制剂APG-2575申报上市】 11月16日，CDE官网显示，亚盛医药的力胜克拉（lisaftoclax/APG-2575）申报上市。根据既往进展，推测适应症为用于治疗难治或复发性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL）患者。APG-2575是亚盛医药自主研发的新型口服Bcl-2选择性抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白，恢复癌细胞的正常凋亡过程，从而达到治疗肿瘤的目的。在去年12月的ASH 2023年会上，亚盛医药展示了APG-2575治疗R/R CLL患者的两项I/II期研究（APG-2575-CN001和APG-2575-CC101）的14个月随访汇总数据。截至2023年4月27日，共47例CLL患者入组接受治疗。数据显示，这些患者接受APG-2575治疗后，总缓解率（ORR）达到73.3%（33/45），实现完全缓解或完全缓解伴血细胞未完全恢复（CR/CRi）的患者比例为24.4%（11/45），且该比例呈现出剂量依赖性的提高趋势。在接受外周血MRD检测的患者中，38.9%（7/18）达到MRD阴性状态；在接受骨髓MRD检测的患者中，66.7%（4/6）达到MRD阴性状态。首次反应的中位时间为2.07个月，中位无进展生存期（PFS）为18.53个月，第30个月时的OS率为86.3%。安全性方面，76.6%（36例）的患者出现≥3级不良事件（AE），27.7%（13例）的患者出现严重不良事件（SAE）。治疗期间不良事件（TEAE）的发生率不是剂量依赖性的。95.7%（45例）的患者出现治疗相关不良事件（TRAE），其中68.1%（32例）为≥3级TRAE，14.9%（7例）为SAE。1例患者报告肿瘤溶解综合征（TLS）。在今年即将举行的ASH 2024年会上，亚盛医药将展示APG-2575单药或联合阿可替尼或利妥昔单抗治疗初治CLL/SLL或维奈克拉经治R/R CLL/SLL患者的II期研究数据。截至2024年6月27日，共176例CLL/SLL患者入组接受治疗。数据显示，在87例接受APG-2575联合阿可替尼治疗的患者中，ORR为96.6%，中位缓解持续时间（DOR）和中位PFS均尚未达到，PFS达到12个月和18个月的患者比例分别为89%和86%。医药魔方Nextpharma数据库显示，目前全球仅有一款Bcl-2选择性抑制剂获批上市，即艾伯维的维奈克拉。除亚盛医药的APG-2575外，研发进度较快的还有百济神州sonrotoclax和诺诚健华ICP-248，sonrotoclax已进入III期临床，ICP-248则处于II/III期临床阶段。

再谈MRD（微小残留病灶）检测「肺癌超话」「肺结节」「肿瘤」江苏于韶荣的微博视频

Natera是一家创立于2003年的临床基因检测平台公司，专注于非侵入性、游离细胞DNA（cfDNA）检测技术。过去五年来，Natera的营收高速增长，2019至2023年的复合年增长率（CAGR）达37.6%，同时费用率持续下滑，现金流开始转正。发展至今，Natera的业务主线已演变至肿瘤（MRD）、器官健康（器官移植排异反应检测）及女性健康（NIPT等）三大板块，并均处于业内领先地位。目前，Natera旗下女性健康业务的美国市占率约为50%，虽处领先地位，但发展已较为成熟，渗透率约已达到约50%；器官健康业务发展偏早期，渗透率仅为10%至15%，竞争格局较优，公司积极布局，处于快速成长期；相较而言，MRD业务的发展前景最为广阔。Btw，MRD检测是指通过液体活检检测肿瘤来源的分子异常，提前检测癌症复发，指导术后精准治疗。当前，美国的MRD检测市场目前的规模不到10亿美元，远不及200亿美元的理论峰值，渗透率也不足5%；商业化方面，尚未有企业获得美国食品药品监督局（FDA）许可。「人Stanley Druckenmiller 旗下全球顶级家族办公室Duquesne Family Office大举加仓了临床基因检测公司Natera」【德鲁肯米勒的第一大持仓Natera，是家什么样的公司？】目前，肿瘤(MRD)手术后的辅助治疗方案存在精准度不足的问题，而MRD检测能通过发现肿瘤来源的分子异常，...网页链接(来自@华尔街见闻APP)

如何选择最适合你的MRD检测？𐟤” 选择MRD检测时，以下几点值得考虑： 𐟔 测序深度：测序深度越高，结果越准确。例如，100,000X的测序深度比30,000X更可靠。 𐟎𘪦€祌–定制：根据患者的具体情况，选择个性化的MRD检测Panel，这样性价比更高，且更具针对性。 𐟓‹ 套餐形式：如果之前已经做过组织检测，且结果满足个性化MRD定制的需求，可以直接进行MRD检测。至于选择单次检测还是套餐，可以根据患者需求来决定。如果之前未做过组织检测，或者组织检测结果不满足需求，可以选择组织检测+MRD检测的组合，以便通过组织先验结果设计个体化探针。 𐟒𜠥…覵程服务：选择提供检前评估、检中安排和检后跟踪服务的检测机构，确保有专人全程跟进，提供全方位的服务。 𐟒𐠦〦𕋨𔹧”诼š 现在MRD检测的费用已经降至千元级别，且提供按次加测的选择，避免了不必要的浪费。如果你对MRD检测有任何疑问，欢迎随时提问。

急性白血病能治好吗？急性白血病的治疗效果因多种因素而异，包括白血病的类型（急性髓系白血病（AML）或急性淋巴细胞白血病（ALL））、患者的年龄、总体健康状况、以及疾病的具体遗传特征和分子标志物。一般来说，急性白血病的预后因素与以下几点有关： 1、年龄和健康状况：年轻且健康的患者通常对治疗反应更好，预后较佳。 2、白血病类型：ALL和AML的预后有所不同，具体情况取决于白血病的亚型和遗传特征。 3、遗传和分子标志物：某些遗传突变或染色体改变与预后密切相关。例如，AML患者中存在FLT3突变通常预后较差，而NPM1突变可能预后较好。 4、治疗反应：对初始治疗反应良好的患者预后通常较好。微小残留病（MRD）的检测可以帮助评估治疗效果和复发风险。 #徐诣芝医生# #急性白血病# #白血病#

什么是MRD（微小残留病灶)检测，费用多少，有什么意义？「肺癌超话」「肺结节」江苏于韶荣的微博视频

MRD可以检测脑肿瘤吗 MRD技术在脑肿瘤检测中的应用与探讨微小残留病灶检测（Minimal Residual Disease, MRD）作为一种高灵敏度的分子生物学技术，近年来在癌症治疗后的评估中扮演了重要角色。该技术主要用于检测接受过癌症相关治疗的患者体内是否仍存在极小的残留癌细胞或病变，从而辅助医生判断患者的预后和复发风险。然而，关于MRD是否可以直接应用于脑肿瘤的检测，这一问题值得深入探讨。 MRD技术的基本原理 MRD检测通常依赖于高灵敏度的分子生物学方法，如多聚酶链反应（PCR）、流式细胞术（FCM）以及新兴的循环肿瘤DNA（ctDNA）分析等。这些方法能够在DNA或RNA水平上检测到极微量的残留癌细胞，从而提供关于疾病状态的重要信息。在癌症治疗过程中，尤其是在手术、放疗、化疗等治疗后，传统的检查方法可能难以完全确定患者体内是否已清除所有癌细胞，这时MRD技术就显得尤为重要。脑肿瘤的检测现状脑肿瘤的诊断主要依赖于影像学检查，如磁共振成像（MRI）和计算机断层扫描（CT），这些方法能够清晰地显示脑部结构及其病变情况。然而，影像学检查在检测微小残留病灶方面存在一定的局限性，尤其是在肿瘤边界不清晰或复发初期，可能难以准确判断。此外，脑脊液检查、生物标志物检测等方法也在脑肿瘤的诊断中发挥了一定作用，但这些方法同样存在一定的敏感性和特异性问题。 MRD在脑肿瘤检测中的应用前景尽管MRD技术在许多实体瘤（如白血病、神经母细胞瘤等）的检测中已显示出良好的应用前景，但其在脑肿瘤检测中的应用仍处于初步探索阶段。理论上，MRD技术有潜力成为脑肿瘤治疗后评估的重要手段，尤其是在监测肿瘤复发和评估治疗效果方面。通过检测患者血液中的ctDNA或其他特异性标志物，MRD技术可以及时发现微小的残留病灶，为医生提供重要的预后信息。然而，需要注意的是，脑肿瘤细胞的生物学特性与某些其他类型的癌细胞存在差异，这可能导致MRD技术在脑肿瘤检测中的应用面临一些挑战。例如，脑肿瘤细胞可能具有更强的侵袭性和耐药性，使得其在血液循环中的存在更为隐蔽和难以检测。此外，脑肿瘤的异质性也可能影响MRD检测的准确性。结论与展望综上所述，MRD技术在脑肿瘤检测中的应用前景广阔，但仍需进一步的研究和探索。未来的研究应致力于开发针对脑肿瘤特异性标志物的MRD检测方法，并验证其在临床实践中的有效性和可靠性。同时，结合影像学检查、生物标志物检测等多种手段，形成综合性的脑肿瘤诊断和治疗策略，将为患者提供更加全面和精准的医疗服务。总之，MRD技术作为一种高灵敏度的检测方法，在脑肿瘤的诊断和治疗过程中具有重要的应用价值。随着技术的不断进步和完善，相信MRD技术将在脑肿瘤的精准医疗中发挥越来越重要的作用。「生活手记」「我的绿色生活」「微博头像挂件」「健康」「中医养生」「中医」

如何解读白血病骨穿复查报告？一文搞定！白血病患者的骨穿复查报告通常包括两部分：骨髓形态和微小残留病灶（MRD）。MRD的检测方法有多种，如流式、PCR等，具体方法根据白血病类型而定。 𐟓Š 骨髓形态报告：缓解期骨髓形态报告：骨髓增生活跃或减低，粒系、红系、淋巴系、巨核系等各阶段比例、形态描述。关键在于原始幼稚细胞的比例，小于5%表示骨髓缓解。例如，原始幼稚细胞比例为2%，说明骨髓处于缓解状态。但请注意，低于5%的分辨率较低，因为正常骨髓也有原始细胞。未缓解骨髓形态报告：骨髓原始幼稚细胞占9.0%，外周血原始幼稚细胞占14%。如果近期没有打升白针的情况下，外周血涂片能看到原始幼稚细胞，说明未达到缓解。 𐟓Š 流式报告：阴性流式报告：表示“表型未见异常”，流式结果为阴性。阳性流式报告：异常细胞群占有核细胞的0.37%，考虑为异常表型的髓系原始细胞，MRD为0.37%。 𐟓Š PCR报告：阴性PCR报告：检测的RUNX1::RUNX1T1基因转录本水平阴性或低于最低检测下限。阳性PCR报告：RUNX1::RUNX1T1基因拷贝数为1.008㗱06，内参基因ABL1拷贝数为4.657㗱05。RUNX1::RUNX1T1/ABL的比例为216.6%，结果阳性。通过这些报告，医生可以评估患者的治疗效果和疾病状态。请注意，基因阳性并不一定代表病情严重，具体要求因时间点和疾病亚型而异。如有疑问，请咨询自己的医生。

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