石蜡切片制作过程新上映_石蜡切片为什么必须烤片(2024年12月抢先看)
짟᥈片制作全攻略✨ 取材后,先进行组织固定、洗涤和脱水处理哦~ 妎姝,在包埋机里,大约60Ⰳ的温度下,我们开始石蜡包埋的神奇之旅! 㩦先,在金属模具上轻轻倒入石蜡,记得要平稳哦~ 진𖥐,把处理好的组织块从一次性包埋盒中取出,平整面朝下放在模具里。 쯸接下来,平移至冷台上,让石蜡自然降温凝固,这个过程需要一点点耐心呢~ ❄️之后,放入包埋盒,再平移回温台上加入石蜡,最后放在冰上凝固,直到可以轻松掰开。 恭喜!你的石蜡切片就完成啦!现在可以常温储存,等待进行石蜡切片啦~ ᥰ贴士:制作过程中要确保工具和手的清洁,避免污染哦! ✨今天也是充实而有趣的一天呢!在实验室的窗户望出去,总有种与世界相连的感觉。你,准备好迎接挑战了吗?ꀀ
짟᥈片制作全攻略슰琦掌握石蜡切片的制作过程吗?来,跟着我们的步骤,一步步成为实验高手! 1️⃣ 取材:确保组织新鲜,在死亡后最短时间内取材,避免死后变化。组织块厚度约为10um。 2️⃣ 固定:将组织块浸入固定液中,保持原有结构。一般固定时间为3-4小时。 3️⃣ 脱水:通过一系列浓度梯度的乙醇溶液,减少组织水分,增强石蜡渗透性。 4️⃣ 透明:使用透明剂,使组织更加透明,便于后续的石蜡渗透。 5️⃣ 浸蜡:将组织块浸入石蜡中,使石蜡充分渗透组织。此步骤需在恒温箱中进行,温度约60-65℃。 6️⃣ 包埋:将石蜡倒入包埋盒中,再将浸蜡后的组织块放入其中,进行包埋。 7️⃣ 切片:使用切片机将包埋好的组织块切成薄片,一般为5-10um。 8️⃣ 贴片与染色:将切片贴附在干净的玻璃片上,进行染色处理。染色后,可以在显微镜下观察细胞结构。 完成以上步骤,你就可以成功制作出石蜡切片啦!是不是很有成就感呢?快来试试吧!
숅染色组织切片制作指南 즃了解HE染色组织切片的制作过程吗?跟着我们的步骤,一步步来! 1️⃣ 组织包埋处理: - 𖤹醇脱水:70%-100%乙醇,每级40分钟,注意骨性及钙化组织需在脱钙液中浸泡24小时。 - 穀明:二甲苯浸泡,每缸1小时,共三缸。 - ﯸ浸蜡:石蜡浸泡,每缸1小时,同样三缸。 - 襌 埋:液态石蜡倒入模具,放置组织块,待石蜡凝固后修整。 2️⃣ 切片制作: - ꥰ预冷蜡块固定在切片机上,调节切片厚度为4微米。 - ️用毛笔轻轻托起切片,放入展片箱中,水温约45℃。 - 贴附切片:将载玻片垂直入水,贴附切片至三分之二处。 - 姃䧉:65℃烤1小时,再烘烤2小时。 3️⃣ 石蜡切片脱蜡至水: - 次放入二甲苯、无水乙醇、各级酒精中脱蜡。 4️⃣ HE染色: - 苏木素染0.5-1分钟,自来水漂洗。 - 걥盐酸酒精分化数秒,再自来水漂洗。 - ❤️1%氨水返蓝1分钟,流水冲洗。 - 伊红染液染色数秒,流水漂洗。 5️⃣ 脱水封片: - 줾次放入各级乙醇、二甲苯中透明。 - 礸禠胶封片。 6️⃣ 结果判读:细胞核为蓝色,细胞质为红色。 完成以上步骤,你就成功制作了HE染色组织切片!
짟᥈片制作全攻略✨ 在探索微观世界时,石蜡切片技术是不可或缺的一环。这种技术能让柔软或软硬不均的组织变得易于切片,制作出厚薄均匀的切片。 首先,我们需要用包埋剂来处理组织。包埋剂是一种能浸透组织内部并使其硬化的物质,如石蜡。这样,我们就能轻松地将组织切成薄片,甚至可以达到2-8微米! ꧟᥈𖧉法的步骤包括固定、脱水、透明、浸蜡,然后将材料包埋在石蜡里进行切片。这种方法非常适用于光学显微镜的制片,能制作出连续且极薄的切片。 ᩙ䤺某些不耐受石蜡切片法中使用的药剂的材料外,几乎所有材料都可以用此法制片。然而,这种方法也有其缺点,如制作时间较长、操作过程复杂,以及材料可能发硬或发脆。 在切片过程中,我们通常会使用旋转式切片机来进行操作,以确保切片的均匀性和效率。 ✨通过掌握石蜡切片技术,我们可以更深入地了解组织的结构和功能,为科研工作者提供宝贵的实验数据。
짟᥈片制作全攻略✨ 想要了解石蜡切片制作的全过程吗?那就跟我一起来探索吧! 婦先,我们来聊聊HE染色,这是石蜡切片制作中不可或缺的一步。HE染色,即苏木素-伊红染色,能让组织样本呈现出不同的颜色,从而帮助我们更好地观察和分析。 ꥈ𖤽石蜡切片的五大步骤: 1️⃣ 烤片:将心脏石蜡切片放置于65℃烘箱中2小时,或者60-65℃烤片机上1-2小时,以确保切片与载玻片的充分附着。 2️⃣ 脱蜡:通过一系列的二甲苯、无水乙醇、95%乙醇和70%乙醇的浸泡,以及双蒸水的浸洗,来去除石蜡并使样本达到适当的水分含量。 3️⃣ 苏木素染色:将切片浸入苏木素染液中3-8分钟,再用1%的盐酸酒精分化数秒,使细胞核呈现紫蓝色。 4️⃣ 伊红染色:将切片浸入伊红染液中染色13分钟,使细胞质和细胞间质呈现红色或粉红色。 5️⃣ 脱水+封片:通过一系列的酒精和二甲苯的浸泡,以及中性树脂的封片,最终得到我们需要的石蜡切片。 通过以上五个步骤,我们就能成功制作出石蜡切片啦!快来试试吧!
젧᥈片HE染色实验全攻略 젧𛇥 埋步骤: 乙醇脱水:将组织依次浸泡在70%、80%、90%、95%和100%的乙醇中,各40分钟。注意,骨性和钙化组织需在脱钙液中浸泡24小时。 透明处理:将组织依次浸泡在三个二甲苯中,各1小时。 浸蜡:将组织依次浸泡在三个石蜡缸中,各1小时。 包埋:将液态石蜡倒入模具盒中,将浸好蜡的组织块平放底部,切面朝下,待石蜡凝固后去掉包埋框,完全冷却后修整蜡块。 ꠥ片制作: 将预冷的蜡块固定在石蜡切片机上,使蜡块的切面与刀口平行,刀的倾斜度通常为15度。 调节切片厚度为4微米,切成厚度均匀的切片。 用毛笔轻轻托起切片,放入展片箱中,水温控制在45度左右,待摊平整后捞片。 将切片贴附在载玻片上,放置在65度的烤片机上烤1小时,再放入烘箱内烘烤2小时。 石蜡切片脱蜡至水: 将石蜡切片依次放入二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中各10分钟,再放入无水乙醇Ⅰ、Ⅱ中各5分钟,然后依次放入90%、80%、70%和50%的酒精中各5分钟进行梯度脱蜡。 蠈E染色: 将石蜡切片放入苏木素染液中染色0.5-1分钟,自来水漂洗。 用1%盐酸酒精分化数秒,自来水漂洗。 用1%氨水返蓝1分钟,流水冲洗数秒。 放入伊红染液中染色数秒,流水漂洗。 脱水封片: 将石蜡切片依次放入75%和85%的乙醇中各2分钟,再放入无水乙醇中5分钟两次。 将切片从二甲苯中取出,用中性树胶封片。 结果判读: 细胞核为蓝色,细胞质为红色。
짟᥈片制作全攻略ꊰ样与固定: 首先,从新鲜组织中取出小而薄的样品,大约黄豆粒大小,并立即将其放入4%多聚甲醛组织固定液中。 樄𑦰理: 采用梯度酒精脱水法,经过50%、60%、70%、90%、95%直至100%的酒精浓度,逐步去除组织中的水分。每个浓度脱水1小时,95%和100%酒精则分两步进行,各脱水30分钟。 明与浸蜡: 为了使石蜡更好地渗透组织,需进行透明处理。将脱水后的组织在二甲苯:无水乙醇(1:1)溶液中浸泡30分钟,再在60℃的石蜡溶液中浸泡2小时。 ꥌ 埋与切片: 使用包埋机将组织块用蜡液包埋,待其冷却凝固后进行修整。然后在切片机上固定并连续切片,厚度为5微米。将切片在42℃温水中展开,并固定在载玻片上,40℃烘干。 舅染色: HE染色是石蜡切片制作的关键步骤。将切片依次浸入二甲苯、各级酒精、蒸馏水,再经过苏木精染液、盐酸酒精、氨水等处理,最后用伊红染液染色。完成后用中性树脂封片。 ✨恭喜!你成功完成了石蜡切片的制作!
젧᥈片HE染色全攻略 组织包埋步骤: 乙醇脱水:将组织依次浸泡在70%、80%、90%、95%、100%的乙醇中,各40分钟。注意,骨性和钙化组织需在脱钙液中浸泡24小时。 透明处理:将组织依次浸泡在三个二甲苯中,每缸各1小时。 浸蜡:将组织依次浸泡在三个石蜡缸中,每缸各1小时。 包埋:将液态石蜡倒入模具盒中,将浸好蜡的组织块平放底部,切面朝下。待石蜡凝固后去掉包埋框,完全冷却后修整蜡块。 ꠥ片制作: 将预冷的蜡块固定在切片机上,调节切片厚度为4,切成厚度均匀的切片。 用毛笔轻轻托起切片,放入展片箱中,水温控制在45℃左右。 待切片摊平整后捞片,贴附至载玻片上,放置在65℃烤片机上烤1小时,再放入烘箱内烘烤2小时。 石蜡切片脱蜡: 将石蜡切片依次放入二甲苯Ⅰ10分钟、二甲苯Ⅱ10分钟、二甲苯Ⅲ10分钟、无水乙醇Ⅰ5分钟、无水乙醇Ⅱ5分钟、90%酒精5分钟、80%酒精5分钟、70%酒精5分钟、50%酒精5分钟。 蠈E染色: 石蜡切片入苏木素染0.5-1分钟,自来水漂洗。 1%盐酸酒精分化数秒,自来水漂洗。 1%氨水水溶液返蓝1分钟,流水冲洗数秒。 放入伊红染液中染色数秒,流水漂洗。 砨𑦰片: 石蜡切片依次放入75%乙醇2分钟、85%乙醇2分钟、无水乙醇5分钟、无水乙醇5分钟、二甲苯5分钟透明。 将切片从二甲苯中取出,中性树胶封片。 结果判读: 细胞核为蓝色,细胞质为红色。
짟᥈片制作全攻略✨ 制作石蜡切片,这些步骤不能少! 1️⃣ 固定组织:使用10%中性福尔马林或4%PFA固定组织12-24小时,确保固定充分,形态保存完整。 2️⃣ 切片准备:将组织切片至2-8um,并贴在防脱玻片上。避免在水浴捞片时添加粘合剂,样本应置于玻片正面中央。 3️⃣ 烘干切片:将玻片置于40-50℃的加热台上,烘干12小时以上,确保切片与载玻片之间水分完全干燥。 4️⃣ 观察与使用:建议在制作后一月内使用切片,以确保最佳效果。在复水后,使用荧光显微镜观察是否有自发荧光。 ᥰ贴士: - 组织切片应紧贴玻片,无空泡和褶皱。 - 玻片需无破损、划伤或污渍。 - 组织应包含至少1000个细胞。 - 坏死组织、细针穿刺物等可能影响染色效果。 遵循这些步骤,你的石蜡切片制作将更加完美!
免疫组化怎么做?超详细教程来啦 在医学检查中,免疫组化是一项非常重要的技术手段ᣀ很多患者在面对免疫组化检查时,往往充满疑惑,免疫组化究竟是怎么做的呢? 1、标本采集:通过手术切除、穿刺活检等方式获取组织标本죀 겣组织处理:将采集到的标本进行脱水磀透明、浸蜡等处理,然后制作成石蜡切片。 곣抗原修复:常用的方法有热修复、酶修复等,可以使抗原重新暴露出来,提高检测的敏感性。 촣抗体孵育:选择特定的抗体与切片上的抗原进行结合,帮助医生确定组织中的特定成分죀 5、显色和观察:在抗体与抗原结合后,通过加入显色剂使结合部位显色,可以判断抗原的表达情况。 患在面对免疫组化检查时,不要过于紧张和焦虑,应积极配合医生的检查和治疗。同时,保持良好的心态和生活习惯,有助于疾病的康复。 希望大家都能关注自己的健康,定期进行体检早发现、早诊断、早治疗。祝愿大家都拥有一个健康的身体!#领航计划#
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