药效动力学前沿信息_药效动力学主要研究什么(2024年11月实时热点)
药代动力学:从基础到前沿的全面解析 药代动力学,简称药动学,是药物研究中的重要领域。它主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及这些过程对药物疗效和毒性的影响。以下是对药代动力学的深入解析。 药物体内转运 药物在体内的转运过程非常复杂,包括被动扩散、主动转运、载体转运、受体介导的转运等多种方式。这些转运方式不仅影响药物的吸收和分布,还与药物的生物利用度和药效有关。 药动学参数 药动学参数是药代动力学研究的核心,包括半衰期、表观分布容积、清除率等。这些参数可以帮助我们了解药物在体内的代谢和排泄情况,从而优化给药方案。 非线性药代动力学 非线性药代动力学是药代动力学中的复杂部分,涉及酶促作用、自身酶诱导和抑制作用等。这些过程会导致药物在体内的代谢和排泄发生非线性变化,影响药物的疗效和安全性。 药效动力学 药效动力学主要研究药物在体内产生作用的特点和规律。药物在体内产生作用的过程通常滞后于血药浓度的变化,这可能与药物的药效动力学有关。 创新药物研究 创新药物的研究是药代动力学的重要应用领域。通过研究药物的非临床药代动力学,可以预测药物在体内的代谢和排泄情况,为临床研究提供重要参考。 药代动力学的研究不仅有助于我们更好地理解药物在体内的行为,还能为药物研发和临床应用提供重要依据。
UCL转化神经科学硕士:仅18人录取 伦敦大学学院(UCL)的Queen Square神经病学研究所提供一项名为转化神经科学研究型硕士(Translational Neuroscience MRes)的先进培训课程。这个课程专注于临床研究和早期临床试验,旨在为学生提供高质量的教育,帮助他们掌握从临床前发现到首次人体研究的翻译研究技能。 背景与入学要求 想要申请这个课程的学生通常需要拥有医学学位(MBBS)或生命科学或生物医学科学(如神经科学、药理学或化学)的英国大学二等一级学士学位,或是等同水平的海外学历。 核心课程 必修模块: 实验神经病学(Experimental Neurology)——学习研究治理原则、药物开发阶段、早期临床试验中的数据管理和安全措施、药效动力学的生物标志物和替代标记、药物动力学原则等。 研究完整性与治理(Research Integrity and Governance)——学习符合专业代码和指南以及法律的研究当前标准实践。 研究方法与统计学导论(Research Methods and Introduction to Statistics)——包括批判性评估已发布研究和统计学基本方法的研究方法。 研究项目:转化神经科学MRes(Research Project: MRes Translational Neuroscience)——进行在UCL进行的更广泛研究项目,并指定项目监督。 젥𝩙 地位与实践机会 这个课程由国际知名的UCL Queen Square神经病学研究所提供,涵盖神经病学和神经退行性疾病的临床研究。学生将有机会与该领域的专家学习并与国际知名的意见领袖建立联系。 职业发展与前景 毕业生可在临床博士项目、医学培训或临床试验领域中获得宝贵的临床研究培训。 毕业生可以成为医学院的候选人或为MBBS毕业生进入专业医学培训提供机会。 结论 转化神经科学研究型硕士课程为学生提供了深入理解临床研究项目的挑战,并学习如何设计、实施、分析和报告临床研究。对于那些希望从事博士或临床研究的学生,以及对翻译神经病学感兴趣的专业人士来说,这个课程提供了宝贵的学术和职业发展机会。
药代动力学与药效动力学的关键区别 药代动力学(Pharmacokinetic parameters)和药效动力学(Pharmacodynamic parameters)是药物研究中的两个重要领域,它们有着不同的研究内容和目的。以下是它们之间的主要区别: 研究内容与对象 슨碌㥊襊学:主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,关注药物在体内的浓度随时间变化的规律。它涉及的是药物本身及其在体内的动态变化。 药效动力学:研究药物对机体的作用机制、作用强度以及作用持续时间。它关注药物与机体生物分子相互作用后产生的生理和生化效应,涉及的对象是药物作用的靶点、细胞、组织、器官或整个机体的功能变化。 指标与参数 药代动力学:主要参数包括血药浓度 - 时间曲线下面积(AUC)、达峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)、表观分布容积(Vd)、清除率(CL)、半衰期(t1/2)等。 药效动力学:参数有半数有效量(ED50)、半数致死量(LD50)、治疗指数(TI)、效能(Emax)、效价强度、IC50 等。 时间关系 ⏳ 药代动力学过程一般先于药效动力学过程发生。药物需要先吸收入血、分布到作用部位,达到一定浓度后才会产生相应的药效作用。 目的 碌㥊襊学:目的是了解药物在体内的处置规律,为制定合理的给药方案(如给药剂量、给药间隔、给药途径等)提供依据。 药效动力学:目的是阐明药物的作用机制和作用特点,预测药物的临床疗效和不良反应,指导药物的研发和临床应用。 通过这些区别,我们可以更好地理解药代动力学和药效动力学的独特作用,以及它们在药物研究和开发中的重要地位。
哈佛教授带你玩转生物学科研,名额有限! 想要在生物学科研领域取得突破?那就不要错过这个由哈佛大学教授Sophia主导的科研项目!我们专注于生物学领域,旨在为2026年秋季申请顶尖大学的学生提供背景提升的机会。 适合人群 计划在2025年秋季申请G5、藤校的学生们 国际生,包括在英国、美国、加拿大就读的学生,以及中外合作办学的学生 正在申请英国本科、美国本科、硕士项目或国内保研/考研的学生 젧瑧 课题 生物学与生物技术专题:人体免疫调节与免疫逃逸机制研究,及基因编辑技术在免疫细胞抗肿瘤活性增强中的应用 生物学专题:免疫系统与癌细胞的“博弈”,及药物、疫苗在癌症治疗中的应用 诺贝尔生理及医学奖专题:癌症免疫疗法原理与应用研究,以免疫检查点抑制剂药物、CAR-T细胞疗法与癌症疫苗为例 颀 适合专业 生物学、生物技术、免疫学、基因组学、基因工程等专业或对上述专业感兴趣的学生 需要具备生物学(细胞、基因、免疫)与化学(物质结构基础)的基础知识 科研类型 海外名校科研系列ⷧ狥寒假科研 袀렧瑧 导师介绍 哈佛大学医学院临床和转化科学中心教授 波士顿医院心脏麻醉研究中心副主任 曾在哈佛大学医学院和宾夕法尼亚大学担任博士后研究员 研究方向涵盖先天免疫、炎症、免疫工程和转化研究、免疫药物研发、免疫治疗调节、转录组和蛋白质组分析、药物代谢动力学和药效动力学 在 FASEB、Public Library of Science、Clinical Immunology 等知名医学和生物期刊上发表多篇研究成果论文 课时安排 2周专业预修与在线科研 10天面授科研 5周在线论文指导 ᠥ🃥觚同学赶紧抓住这次宝贵的教授亲自指导提升背景实力的机会吧!更多热门科研项目等你来探索,包括金融、管理、市场营销、经济、商业分析、人工智能、计算机、数据科学、生物、统计、物理、教育、心理、社会学、建筑设计、地理等。 #留学科研项目 #留学科研 #生物学 #生物学留学 #哈佛大学 #暑期科研 #寒假科研 #英国留学 #美国留学 #当代读书人
突然发现专科好适合考医疗编啊 医疗特招可以说是专科医学宝子们进入编制蕞快的方式了,虽说有些地方可能待遇没那 么好,但是主打一个清闲,不上夜班,离家近,远的咱可不考虑,给宝子们总结了一些当时的备考经验,快来看~ 槔理学: 生理学出题非常灵活,三记硬背是不可行的,比如牵张反射、反牵张反射,问的会比较活,需要理解知识点后才能作答; 槗 理学: 病理学关于形态学方面的东西很多,所有的J病都是根据概述-病因--发病机制--病理变化临床病理联系一一转归和结局这个模式来描述的。多做笔记,做一点总结,再结合着思维导图去复习会好理解很多; 樍類学: 药理学虽然记忆量大,但学起来有规律,考察重 点与大纲划的锺点类似,可以分成三大部分:药效动力学,神经系统Y物,不同J病对应的药。学习药理学没什么别的办法,就是不断的重复,加深记忆; 樧㥉学: 建议大家可以找一些照片来帮助理解和记忆,比自己去硬生生背书要好很多,一些专 业的医学或病理学网站上也可以下载,将一些相近或相反的病理变化进行对比和记忆; 楆 外科: 内外科学都以人体系统J病作为单元进行学习,不像生化那么抽象,且有一定的内在关联性,这需要在背书的基础上进行理解记忆,配合做题; 楦产科: 妇产科重要的部分是分娩过程中容易出现的各种情况,尤其是有胎儿窘迫的判断与处理,建议好好掌握儿科:儿科的答题基本原则和内科非常相似,如果精通内科,儿科也基本没问题。 医疗事业编竞争激烈,备考没方向的伙伴,一定要报个班,跟着有经验的老师学习可以避免踩坑,当然报的班也要靠谱啊,怎么选择一个优秀的医考培训班? 就看这四点:品牌、价格、师资、试听课,总结这么多年跟备考者的沟通,以及对于各类大大小小医考机构的考察,综合来说,高途医考我还是比较推荐! 主要优势就是:护士资格证、医疗事业编等各类医疗考试都有非常奏效的提升方法,定制化授课,非常实用,价格也比较公道!一定要自己去试听体验,自己心里才有底!适合自己的最重要! 磻考方法 ❇听课:我是直接跟着课程把重要内容过一遍打基础,主背它的思维框架,然后把高频考点和难点2刷3刷。 ❇刷题:搭配着例题巩固考点,像职测的数量、判断部分,都可以结合着老师课上讲的秒s公式、速算技巧等来练习,大大提高刷题效率;三理一剖的内容,就背现成的记忆口诀,快准狠的掌握考点关键词,通过不断练习记忆去巩固知识点。 ❇复盘:切勿忽视错题,建议专门为错题买一个本本,积累错题也是我们二次学习的时机,医疗编每年重复发热题型很多,所以一定要反复的练真题,把考题内容给了熟于心。找出各模块常错的内容,针对性复盘总结。 #医疗岗事业编备考# #医疗编考试# #医疗编备考# #医疗卫生类E类考试#
主流药物设计软件大揭秘 药物设计,作为现代科学研究的热门领域,离不开强大的软件支持。以下是几款备受推崇的药物设计软件,它们为科研人员提供了强大的工具和平台: 1️⃣ Schrodinger Schrodinger公司以其计算化学软件和服务而闻名。其药物设计软件套装包括Maestro、Glide、LigPrep、Prime等模块,涵盖了分子模拟、配体对接、虚拟筛选、药效团分析、蛋白结构预测等多个方面。 2️⃣ Discovery Studio Discovery Studio是Accelrys公司开发的分子建模和仿真软件平台。它提供了药效团分析、相似性搜索、靶标识别、分子模拟等多种功能模块,适用于药物设计、化学反应预测、毒理学评价等多个研究领域。 3️⃣ MOE MOE(Molecular Operating Environment)是Chemical Computing Group公司开发的分子模拟软件。它支持分子建模、分子动力学模拟、分子对接、药效团分析、同源建模等多种功能,广泛应用于药物设计、生物活性预测、化合物库设计等领域。 4️⃣ Cresset Cresset公司专注于计算化学和分子模拟技术。其产品包括Forge、Spark、Torch等,主要用于药物设计、分子对接、分子特征描述等工作。 5️⃣ GOLD GOLD(Genetic Optimization for Ligand Docking)是一款基于遗传算法的分子对接软件,由Cambridge Crystallographic Data Centre公司开发。它采用多种启发式算法和评估函数来优化配体-蛋白复合物的结构,在药物发现和化学生物学研究领域应用广泛。 这些软件在药物设计的不同阶段提供了强有力的支持,助力科研人员探索未知的医学领域。
正确吃药:你需要知道的那些事儿 药物在人体内产生的效果,其实是药物和人体相互作用的结果。这个过程受很多因素的影响,既有药物本身的因素,也有我们身体自身的原因。 药物方面的因素 药物的因素主要包括剂型、剂量、给药方式和联合用药。比如说,同样的药物,不同的剂型(比如片剂、胶囊、注射剂)可能会有不同的吸收速度和效果。剂量也很重要,剂量过大可能会有副作用,剂量太小可能效果不明显。给药方式也很关键,比如口服、静脉注射、外用等。联合用药就更复杂了,不同药物之间可能会有相互作用,影响药效。 药物相互作用 药物相互作用主要表现在药代动力学和药效学两个方面。药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,而药效学则是药物对机体的作用效果。这两种相互作用都会影响药物的效果和安全性。 机体方面的因素 机体方面的因素包括生理因素、病理因素、心理因素(比如安慰剂效应)以及其他因素。比如说,不同年龄、性别、体重的人对药物的反应可能会有所不同。病理状态也会影响药物的效果,比如肝肾功能不全的病人对某些药物的代谢会受到影响。心理因素也不能忽视,比如安慰剂效应,有时候心理暗示会让药物效果更好。 个体化用药 䊦以在临床上选择药物和剂量时,医生会根据各种因素来调整。比如说,对于老年人或者肝肾功能不全的病人,医生会选择更适合他们的药物和剂量。这就是所谓的用药个体化。 总之,正确吃药不仅仅是按照说明书上的剂量和时间来吃,还要考虑很多其他的因素。希望这些信息能帮到你,让你在用药时更加安全和有效。
量子计算在临床试验中的三大应用 10月28日,克利夫兰诊所(Cleveland Clinic)和IBM领导的一个国际医疗保健与生命科学工作组,探索了量子计算在临床试验中的优势。他们发现,量子计算可以大大加速临床试验的设计和优化,特别是在药物研发和患者选择方面。 药代动力学和药效学建模 𑊥訍柳駠发中,了解药物分子的特性至关重要。传统的药代动力学和药效学(PBPK/PD)建模依赖于经典的人工智能(AI)和机器学习(ML),但这些方法在处理复杂计算时往往力不从心。工作组提出,将PBPK/PD建模与量子机器学习(QML)相结合,可以在短时间内准确预测药物的效果。QML通过将量子计算机的计算能力与ML算法相结合,显著提高了PBPK/PD模型的速度和准确性。 临床试验地点选择 临床试验的成功与否,很大程度上取决于选择正确的地点。试验地点需要足够的人员和资源,同时还要靠近目标患者群体。传统的基于规则的方法来识别数据中的模式,既昂贵又耗时。工作组提出,量子优化算法可以通过使用量子计算原理,从一组可能性中找到最优解,从而帮助以极少的时间和成本选择试验地点。 患者选择 劥褸试验中,选择合适的参与者至关重要。研究人员需要根据病史、年龄、性别和健康状况等多种因素来评估潜在的临床试验参与者。传统的机器学习和人工智能可以根据这些因素帮助筛选和选择患者,但这需要较长的计算时间和统计偏差风险。工作组确定,量子神经网络(QNN)有潜力克服这些问题。QNN不仅有助于筛选过程,还可以减少参与者的数量,从而降低试验成本。 通过这些方法,量子计算有望在临床试验中发挥重要作用,加速药物研发和患者治疗。
#呵护儿童健康# 小儿泻速停颗粒和抗生素联用可能会产生哪些药物相互作用? 1.⠨秊学相互作用 - 协同作用:如果腹泻是由细菌感染引起,抗生素可抑制或杀灭病原菌,小儿泻速停颗粒能够清热利湿、健脾止泻,从改善肠道功能的角度缓解腹泻。二者联用可发挥协同治疗效果,更有效地减轻腹泻症状,缩短病程。 - 拮抗作用(少见):理论上,如果抗生素改变了肠道内环境,可能会对小儿泻速停颗粒发挥药效产生一定的影响。不过这种情况较少出现,目前也没有明确证据显示二者会产生明显的拮抗作用。 2.⠨碌㥊襊学相互作用 - 吸收过程相互影响:抗生素和小儿泻速停颗粒在胃肠道吸收时可能相互干扰。例如,某些抗生素可能会影响肠道的生理功能,如改变肠道蠕动速度或肠黏膜的通透性,进而影响小儿泻速停颗粒的吸收,但这种影响通常较小且复杂。 - 代谢过程相互影响:部分抗生素可能会影响体内代谢酶的活性,如肝药酶。如果小儿泻速停颗粒的代谢过程与这些受影响的酶有关,其代谢速度可能会改变,从而影响药物在体内的浓度和药效。不过这种相互作用在实际临床应用中相对不常见。
奥克兰大学麻醉学博士申请全攻略! 研究兴趣: 道管理 礼䩺 药物在心脏外科手术中的临床价值(特别是比伐卢定作为肝素的替代品用于体外循环,氯维地平作为硝酸甘油的替代品用于心脏手术中的血压控制) 年患者麻醉手术后的认知功能障碍 电图和睡眠建模 娯手术气道 脏手术后神经认知结局的改善 内的事故监测 露温过低 机制 学医学教育 脉注射药物在麻醉给药过程中的微生物和颗粒污染 氯胺酮类似物 年患者的结局研究 🧫奒新生儿镇痛药物的药代动力学和药效学 防麻醉和模拟中的给药错误作为错误研究的工具 𐨥🥅𐧛䤽的睡眠障碍 药物作用的昼夜节律变化 昼夜节律紊乱对临床医生和患者的影响 中自动记录保存的意义 O安全手术核对表 和医疗记录的数据挖掘 理系统的数学建模 物钟和微生物组 、衰老和生物钟 物钟的发展 . 导师介绍: ofessor Brian Anderson:儿科麻醉、儿科重症监护、儿科药理学 James Cheeseman:麻醉和生物钟、麻醉和衰老、海洋时间生物学、果蝇生物钟的发展。小鼠时钟基因表达的体内记录。 David Cumin:人为因素、数据挖掘、生理建模、患者安全模拟 ofessor Alan Merry:患者安全、麻醉用药错误、医疗保健质量、团队合作、模拟、WHO安全手术检查表、手术部位感染 sociate Professor Guy Warman:时间生物学和麻醉与生物钟之间的相互作用。 . 过去研究课题: 診멺后睡眠和昼夜节律紊乱的亮光干预。 縷心脏病患者晨光疗法、昼夜节律和睡眠-觉醒周期的调查。 声引导下连续臂丛神经阻滞用于肩部手术后的动态镇痛。 . ᦖ𐨥🥅𐐨D每月可申,考虑CSC的宝们3月前要有offer
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