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表观遗传修饰权威发布_6种遗传图解(2024年12月精准访谈)

内容来源:卡姆驱动平台所属栏目:观点更新日期:2024-12-03

表观遗传修饰

别再让衰老加速了!抗衰新理论了解一下 𐟌🊦œ‰没有人发现,过了25岁之后,之前的护肤品突然没效果了?不管面膜敷得多勤快,皮肤还是变得没有弹性、粗糙,胶原蛋白流失得飞快,暗沉问题也特别严重。抗老成了我们避无可避的命题。 最近看了一篇来自顶尖学术期刊《MOLECULAR CELL》的文献,真是让我大开眼界。文章里提到了一种叫“甲基化抗衰”的理论,感觉像是找到了救命稻草。 甲基化(Methylation)这个概念,本身是一种表观遗传修饰。它的特别之处在于可以让基因表达沉默化,进而使其失去功能。所以在临床医学上,多被运用于治疗遗传病。但同时,DNA甲基化还有一种特质,就是可以用来衡量生物年龄,简而言之,就是能够量化人体的衰老程度。 研究发现,甲基化水平越高,人体衰老水平也越高。甲基化就像一个衰老开关,一旦打开,我们的衰老速度就会直线加速。而干预肌肤甲基化,就是点开衰老的“慢进键”。通过干预DNA甲基化过程,可以减缓衰老的速度。 DNA甲基化不仅影响衰老速度,还与身体各种机能的衰退有关。通过降低甲基化水平,其实也能让身体机能保持活力健康。有文献证明,有团队在干预甲基化实验进行8周后,采集参与者样本,进行DNA甲基化和生物年龄分析。结果发现,六名参与者中有五人的生物年龄有所下降。该研究进一步证实,干预甲基化进程可以有效抵抗衰老! 那么,如何控制皮肤甲基化进程呢?其实很简单: 饮食抗衰:超级食物饮食抗衰法(轻断食+抗衰植物性饮食),减少高热量饮食,少吃高油盐糖的食物。 护肤抗衰:使用能针对降低甲基化水平的护肤品。听说娇韵诗实验室已经研究出了外源性甲基化抗老科技,大家可以期待一下哦~ 调节睡眠:每日保持7小时以上睡眠,减少熬夜,规律作息。 适当运动:每日保持半小时以上运动。 压力调节:工作完成之后去户外运动释放压力。 通过这些小事,我们能很轻松地降低人体甲基化水平。其实抗衰从来都不是难事,关键在于坚持和调整生活方式。希望大家都能保持年轻活力,远离衰老!𐟒ꢜ耀

《生长与形态》:超越进化的传统观念 𐟌𑊣€Š生长与形态》这本书最早出版于1917年,第二版则在1942年问世。它不仅是生物学文献中的杰作,还代表了当时生物学研究的一种新方向。与当时主流的基于生物化学和达尔文理论的观点不同,达尔西ⷦ𑤦™†焦点转向了生物学进化的数学和物理方面,特别关注形态学及其与物理和化学环境因素的几何关系。 达尔西ⷦ𑤦™…越了遗传突变和选择是生物进化唯一途径的常规观点。他强调了几何框架的重要性,在这个框架中,相关的生化反应为进化过程提供了分子基础。他解释了如何通过来自环境的各种影响,这些影响在生物系统的个体发育过程中与遗传因素一起作用,从而塑造生物系统的形态。 这种观点间接影响了表观遗传学的研究。表观遗传学是研究环境对生物系统个体发育的影响,通过DNA转录进行,并根据达尔文的理论,这是按照系统发育设定的基因型。从分子角度来看,动植物中的表观遗传现象主要通过DNA甲基化和稳定的染色质修饰(或组蛋白乙酰化)介导。表观遗传学关注环境因素如何调节表观遗传修饰的建立和维持,以及如何可能影响基因表达和表型,即表型是如何由环境刺激和遗传密码产生的。 康拉德ⷦ𒃤𘁩ῥœ貰世纪50年代创造了“表观遗传学”这个术语,正是在分子生物学以1953年DNA的发现开始其光明而有成果的未来之际,他指出环境条件在不断和系统地影响由其基因组遗产引导的生物个体发育的基本重要性。随着表观遗传学的出现,一种新的系统观点超越了基于分子生物学和达尔文理论的还原主义观点。 达尔西ⷦ𑤦™🦳›使用数学方法,特别是统计学和几何学,在宏观角度处理生物系统的形态进化和生长问题,但很少追求问题的微观探究。他采取了跨学科的方法,涉及历史、哲学、人类学、物理学和自然科学,但在很大程度上忽视了达尔文的进化生物学。达尔西ⷦ𑤦™列€早将生物体视为一个宏观系统的生物学家之一,从理论上讲,这个系统受到数学和物理规则和定律的约束。 达尔西ⷦ𑤦™„研究不仅在生物学领域具有重要意义,还为我们理解生物进化和适应环境变化提供了新的视角。他的工作为后来的科学家提供了宝贵的启示,帮助他们更深入地探索生命的奥秘。

杨树生长的表观遗传调控机制研究 𐟌𑠥𜕨耊植物的生长和发育受到表观遗传修饰的精细调控,其中DNA甲基化是一种关键的表观遗传标记。然而,特别是在木本植物中,DNA甲基化的具体机制仍不清楚。本文研究了Populus tomentosa中DNA甲基化对基因表达和植物生长的影响。 𐟔젧 ”究方法 采用了全基因组亚硫酸盐测序(WGBS)、转座酶可及染色质测序(ATAC-seq)和RNA-Seq等技术,分析了经5-氮杂胞苷处理的Populus tomentosa。通过表达-定量性状位点甲基化分析(eQTM)和全基因组关联研究(EWAS),识别出关键的生长调控基因。 𐟒ᠧ ”究发现 DNA甲基化水平降低导致生长异常:当DNA甲基化水平显著降低时,植物出现发育异常。 PtoGntK基因的表达调控:PtoGntK基因位于Populus tomentosa生长的主要数量性状位点(QTL)上,其表达受DNA甲基化调控。 PtoRAP2.12的作用:PtoRAP2.12通过与PtoGntK启动子区域的去甲基化和可及区域结合,促进PtoGntK的表达,从而刺激植物生长。 𐟓Š 实验验证 通过CRISPR/Cas9技术进行的过表达和敲除实验进一步验证了PtoGntK和PtoRAP2.12在植物生长中的作用。结果表明,PtoGntK的过表达显著提高了植物的高度和茎粗,而敲除则导致生长迟缓。 𐟌🠦„义 本研究揭示了DNA甲基化通过影响染色质可及性来调控植物生长的新机制,为木本植物的遗传改良提供了新的思路。

𐟧쨡訧‚遗传与RNA修饰的奇妙关联𐟒늰Ÿ” 你是否好奇表观遗传与RNA修饰之间的神秘联系?让我们一起探索这个令人兴奋的话题吧! 𐟌𑠨ᨨ炩—传修饰,如DNA甲基化、染色质构象变化等,能够在不改变DNA序列的情况下,精细调控基因表达。而RNA修饰,如N1-甲基腺苷(m1A)、5-甲基胞苷(m5C)等,则通过影响RNA的剪接、加工等过程,进一步调控基因表达。 𐟌Ÿ 其中,m6A修饰在真核mRNA上极为丰富,它与组蛋白修饰、染色体相关调节RNA等有着紧密的关联。m6A可以充当一个多功能检查点,将不同层次的基因表达调控耦合在一起。 𐟒ᠭ6A与组蛋白修饰之间的串扰是怎样的呢?例如,m6A可以通过影响H3K9me3水平来调节异染色质的稳定性;同时,H3K36me3作为转录延伸标记物,可以引导m6A的沉积。这些相互作用共同构成了复杂的基因表达调控网络。 𐟌ˆ 此外,m6A还与染色体相关调节RNA和lncRNA有着紧密的联系。这些RNA分子在基因组组织、转录调控等方面发挥着重要作用,而m6A修饰可以动态调节它们的表达和功能。 𐟎‰ 通过深入了解表观遗传与RNA修饰之间的关联,我们可以更好地理解基因表达的调控机制,为未来的生物医学研究提供新的思路和方向!

𐟌Ÿ 分子机制实验方法全解析 𐟌Ÿ 𐟔 分子机制研究是生物学领域的核心,涉及多个信号通路和细胞过程。以下是部分关键分子和抑制剂的总结: 1️⃣ PI3K/Akt/mTOR信号通路:这些分子在细胞生长和增殖中扮演重要角色。 2️⃣ 表观遗传学:研究基因表达的非编码RNA和表观遗传修饰。 3️⃣ 酪氨酸蛋白激酶(PTK):涉及细胞信号转导和调控。 4️⃣ 血管新生:与新血管的形成和生长有关。 5️⃣ 细胞凋亡:细胞死亡的一种形式,参与多种生理和病理过程。 6️⃣ 细胞自噬:细胞通过自噬体降解细胞内组分的过程。 7️⃣ JAK/STAT信号通路:与细胞因子信号转导相关。 8️⃣ MAPK信号通路:参与细胞应激和增殖反应。 9️⃣ 细胞骨架信号通路:与细胞形态和运动有关。 𐟔Ÿ 细胞周期信号通路:控制细胞生长和分裂。 1️⃣1️⃣ TGF-beta/Smad信号通路:与细胞外基质和细胞生长有关。 1️⃣2️⃣ DNA损伤信号通路:响应DNA损伤和修复。 1️⃣3️⃣ 干细胞&Wnt信号通路:与细胞命运决定和分化有关。 1️⃣4️⃣ 泛素化信号通路:参与蛋白质降解和质量控制。 1️⃣5️⃣ 神经信号通路:与神经元之间的通讯有关。 1️⃣6️⃣ NF-KB信号通路:与炎症反应和免疫应答有关。 1️⃣7️⃣ G蛋白偶联受体&G蛋白:参与细胞信号转导。 1️⃣8️⃣ 内分泌&激素信号通路:与激素的分泌和作用有关。 1️⃣9️⃣ 跨膜转运蛋白:参与细胞膜上的物质转运。 2️⃣0️⃣ 细胞代谢分子:与细胞能量代谢和物质转化有关。 2️⃣1️⃣ 微生物学蛋白分子:与微生物的生存和繁殖有关。 2️⃣2️⃣ 其他通路蛋白:参与多种细胞过程和信号转导。 这些分子和通路的研究为理解细胞功能和疾病发生提供了重要基础。

基因组分析技术:揭秘生命的奥秘 𐟔 基因组分析技术是一种强大的工具,它可以帮助我们理解生命的复杂性和疾病的本质。以下是几种主要的基因组分析技术: 突变检测与基因变异识别 𐟕𕯸‍♂️ 全基因组测序(WGS):这种技术能够全面检测基因组中的所有变异,包括突变和拷贝数变异(CNV)。它对于癌症和遗传病的研究至关重要,有助于发现致病变异,解析肿瘤异质性,并提高疾病的诊断和预测能力。 全外显子组测序(WES):主要关注编码蛋白质的基因区域,适用于特定疾病的基因诊断和药物反应预测。 单细胞基因组测序:这种技术可以分析单个细胞的基因组,揭示细胞间的异质性,对于理解发育和疾病进程非常有用。 基因调控与表观遗传分析 𐟌𑊨ᨨ炥Ÿ𚥛 组测序:通过分析基因表达和表观遗传修饰,揭示基因调控的复杂网络。 染色质免疫共沉淀测序(ChIP-seq):这种方法可以定位转录因子与染色质的相互作用,研究基因表达调控的机制。 Hi-C测序:通过分析染色体之间的相互作用,揭示基因组的三维结构,有助于理解基因表达和疾病发生发展的机制。 基因关联分析 𐟔— 基因组关联分析(GWAS):这种方法用于识别疾病与特定基因变异之间的关系,特别适用于复杂性疾病(如心脏病、糖尿病等)的研究。通过GWAS,我们可以更好地理解疾病的遗传基础,为风险预测、药物反应的个体差异和精准医学提供数据支持。 基因编辑与功能研究 ✂️ CRISPR基因编辑技术:这种技术能够靶向修饰基因组特定位点,用于功能基因组学和基因治疗研究。通过CRISPR,我们可以研究特定基因的生物学功能,并为基因治疗,尤其是遗传病的治疗提供新的手段。 这些技术不仅揭示了生命的奥秘,还为疾病的研究和治疗提供了新的可能。随着技术的不断发展,我们对基因组的理解将更加深入,为人类健康带来更多福祉。

基础医学10大研究领域,你了解几个? 以下是十个基础医学领域的选题方向,适合作为研究或学术论文的主题: 𐟔 细胞信号传导在疾病发生中的作用机制研究 𐟔젥Ÿ𚥛 编辑技术在遗传性疾病治疗中的应用与挑战 𐟌🠥𞮧”Ÿ物群落与宿主免疫相互作用的研究 𐟧  神经退行性疾病的分子病理学和潜在治疗策略 𐟒Š 肿瘤微环境对癌症发展和转移的影响 𐟏… 新型生物标志物在早期疾病诊断中的应用 𐟏堥𙲧𛆨ƒž技术在组织工程和再生医学中的进展 𐟛᯸ 免疫疗法在肿瘤治疗中的新策略与临床应用 𐟌 表观遗传学修饰在疾病发生发展中的作用 𐟒Š 药物代谢动力学与个性化医疗的结合研究 这些领域涵盖了基础医学的多个重要方面,为研究者提供了丰富的选题方向。

【基础医学院卫功宏课题组首次揭示表观遗传读码器ZMYND11的非经典新功能】 表观遗传修饰在肿瘤的发生与发展过程中扮演了至关重要的角色。组蛋白H3K36的甲基化修饰(H3K36me)是重要的表观遗传标记之一,其中H3K36me3的研究较为深入,主要在基因区富集,具有多种功能,包括调控转录起始、影响pre-mRNA剪切以及抑制异常转录等。在组蛋白家族中,H3的变体H3.3尽管与常规H3仅存几处氨基酸差异,但H3.3能够经由特异性分子伴侣介导,整合到染色质的特定区域,从而发挥与H3不同的生物学功能。H3.3K36me3的特异性读码器ZMYND11近年来在癌症研究中引起了广泛关注。例如,在乳腺癌中,ZMYND11通过在转录延伸阶段调节RNA聚合酶II的活性,发挥了转录辅抑制因子的功能,这提示ZMYND11具有潜在的抑癌基因特性。然而,迄今为止,对于ZMYND11的研究主要集中在其作为组蛋白H3.3K36me3修饰读码器的功能,而它在转录调控以外的生物学功能仍知之甚少。进一步研究ZMYND11的多功能性,特别是在表观遗传调控之外的潜在作用,将有助于全面理解其在肿瘤中的生物学功能。 2024年9月28日,复旦大学基础医学院卫功宏课题组在Signal Transduction and Targeted Therapy期刊上发表了题为“Epigenetic reader ZMYND11 noncanonical function restricts HNRNPA1-mediated stress granule formation and oncogenic activity”的研究论文。该研究首次揭示了ZMYND11作为非组蛋白HNRNPA1甲基读码器的非经典新功能,发现精氨酸甲基化介导的ZMYND11-HNRNPA1-PKM2轴限制肿瘤进展的机制,并提出了ZMYND11具有作为癌症治疗靶点的潜在应用场景,特别是在肿瘤环境中,蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT5抑制剂被提出为一种可能的临床治疗手段。 研究者首次揭示了ZMYND11作为非组蛋白甲基读码器的非经典功能,具体通过识别HNRNPA1的精氨酸甲基化修饰调控肿瘤代谢和进展。研究发现,精氨酸甲基化酶PRMT5通过介导ZMYND11与HNRNPA1的相互作用,进而影响PKM2的可变剪接,抑制肿瘤细胞的有氧糖酵解(Warburg效应)。这一“ZMYND11-HNRNPA1-PKM2轴”的新机制为理解肿瘤代谢调控提供了重要依据,并表明ZMYND11具有作为癌症治疗靶点的潜力。此外,PRMT5抑制剂通过阻断该相互作用,显示出对ZMYND11低表达肿瘤的显著治疗效果,提供了重要的临床应用前景。 综上所述,本研究突破了人们对ZMYND11作为组蛋白H3.3K36me3修饰读码器的传统认知,扩展了其功能至非组蛋白甲基化调控领域。这一发现显著改变了我们对表观遗传读码器的理解,表明表观遗传修饰不仅限于组蛋白调控,还可能涉及广泛的非组蛋白靶点和机制。总之,ZMYND11的发现为表观遗传调控领域开辟了新的研究方向,并为癌症治疗策略的开发提供了重要的基础。未来的工作将进一步揭示更多表观遗传读码器的非经典功能,推动这一领域的深入发展。 复旦大学附属肿瘤医院肿瘤研究所研究助理、基础医学院生物化学与分子生物学系博士生连丞和张春翌副教授为该论文的共同第一作者。复旦大学肿瘤研究所和基础医学院生物化学与分子生物学系卫功宏教授为该论文的通讯作者。该工作得到了国家自然科学基金、科技部重点研发计划等项目支持,以及复旦大学上海医学院大数据高性能计算平台的支持。 原文链接:网页链接

表观组学与转录组学的奇妙世界 表观组学和转录组学是生物学领域的两大研究热点,它们分别关注基因表达和调控的可遗传变化以及RNA转录本的变化。𐟔 表观组学专注于在不改变DNA序列的情况下,通过表观遗传修饰(如甲基化、乙酰化等)来调控基因的表达和性状的变化。这种调控可以在不同的时间和环境条件下发生,从而影响生物体的生命活动。𐟌𑊊转录组学则主要研究RNA转录本的变化、转录调控以及与表观遗传学的联系。它主要关注基因表达的起始阶段,即RNA的合成和修饰过程。而表观组学则更侧重于基因表达的终末阶段,即RNA的翻译和修饰过程。𐟓œ 近年来,随着单细胞测序技术的发展,表观组学和转录组学逐渐结合起来,共同研究基因表达和调控的可遗传变化。这种联合研究不仅有助于我们更深入地理解生命的本质,还为疾病诊断和治疗提供了新的思路和方法。𐟒Š

纳米孔测序应用于DNA甲基化研究,DNA甲基化是一种表观遗传修饰,它是由DNA甲基转移酶( DNMT)催化S-腺苷甲硫氨酸( SAM)作为甲基供体,将DNA的CG两个核苷酸的胞嘧啶被选择性地添加甲基体外诊断网的微博视频

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