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塑性应变最新视觉报道_塑性应变是什么意思(2024年11月全程跟踪)

内容来源:卡姆驱动平台所属栏目:热点更新日期:2024-11-29

塑性应变

金属及合金的塑性变形与断裂基础 𐟌Ÿ 金属及合金的塑性变形与断裂是材料科学中的重要研究领域。塑性变形是指金属在外力作用下发生的永久性变形,而断裂则是材料在塑性变形过程中发生的失效形式。 𐟔砧œŸ应力-真应变曲线 真应力-真应变曲线是描述金属在塑性变形过程中的应力与应变关系的曲线。通过这个曲线,可以了解金属的变形特性,包括弹性变形、塑性变形以及断裂。 𐟒Ž 单晶体的塑性变形 单晶体的塑性变形是指金属在受到外力作用时,晶体内部发生的位错运动。滑移是单晶体塑性变形的主要方式,通过滑移可以形成不同的滑移系。 𐟔„ 多晶体的塑性变形 多晶体的塑性变形是指由多个单晶体组成的金属在受到外力作用时的变形行为。多晶体的变形受到晶界的影响,晶界的存在使得多晶体在变形过程中表现出不同的变形特性。 𐟛᯸ 柯氏气团强化 柯氏气团强化是一种通过引入柯氏气团来提高金属强度的机制。柯氏气团的存在可以阻碍位错的运动,从而提高金属的塑性变形抗力。 𐟌 金属的变形特性 金属的变形特性包括弹性变形、塑性变形以及断裂。弹性变形是指金属在外力作用下发生的可逆变形,而塑性变形则是不可逆的。 𐟔頦𛑧绤𘎦𛑧继𓻊滑移是指晶体内部的一部分相对于另一部分发生的塑性变形方式。滑移系是指晶体中能够发生滑移的面和方向。 𐟌€ 多晶体的塑性变形过程 多晶体的塑性变形过程包括晶界的阻碍作用以及位错的交互作用。晶界的存在使得多晶体在变形过程中表现出不同的变形行为。 𐟔頧𛆦™𖥼𚥌– 细晶强化是一种通过细化晶粒来提高金属强度的机制。细晶粒使得金属的塑性变形变得更加均匀,从而提高材料的强度和韧性。 𐟌 材料的组织结构 材料的组织结构包括显微组织和亚结构。显微组织是指金属在变形过程中形成的不同相和晶粒,而亚结构则是指晶体内部的原子排列方式。 𐟔頥˜形织构 变形织构是指由于金属塑性变形而形成的晶体择优取向。变形织构的存在使得金属在变形过程中表现出不同的力学性能。 𐟌€ 性能的影响 变形织构对金属的性能有显著影响,包括力学性能和物理性能。通过控制变形织构,可以优化金属的性能,提高其使用价值。

弹性合金棒是一种具有卓越弹性性能的特殊合金材料,广泛应用于精密仪器、航空航天、汽车制造及医疗设备等领域。其主要特点包括高弹性模量、良好的耐磨性、无磁性以及优异的耐蚀性。这种合金棒在固溶状态下展现出良好的塑性,易于加工,并可通过大应变率冷加工和时效处理进一步提升其力学性能和弹性性能。 在航空航天领域,弹性合金棒常用于制造弹簧、弹性支架及飞行器结构件,以满足高温高压环境下的工作要求。汽车制造中,它则常被用于发动机活塞环和阀门弹簧,以提升发动机效率和耐久性。医疗设备方面,弹性合金棒用于制造外科手术器械和牙科器械,确保材料既符合医疗标准又具备出色的使用性能。 总的来说,弹性合金棒以其独特的物理性能和广泛的应用领域,成为现代工业中不可或缺的重要材料之一。

清华材料科学与工程考研大纲全解析 当大家感到迷茫时,不妨静下心来,听听内心的声音。如果你依然选择考研,那么请珍惜每一刻时光,努力拼搏,回报自己。以下是清华材料学院材料科学与工程考研大纲的详细梳理,供大家参考。 𐟓š 材料科学基础 晶体学基础 布拉维点阵、晶体结构 典型金属晶体中的间隙 晶面指数与晶向指数 标准投影 晶体的堆垛方式 固体材料的结构 元素的晶体结构 合金相结构 固溶体 离子化合物 晶体的塑性变形 滑移和孪生 应变硬化 晶体中的缺陷 点缺陷(概念、种类、平衡浓度) 位错(概念、运动、受力、交互作用、反应) 界面 界面的定义与分类 晶界模型 界面能 界面偏聚 界面迁移 界面形貌 材料热力学与相图 热力学基本概念 单组元、合金体系、多相体系的热力学关系 自由能构建相图与相律 相图的基本概念 二元、三元相图 利用相图分析相、组织等 相图与性能关系 固体中的扩散 扩散的概念与分类 Fick定律 稳态扩散,非稳态扩散 Kirkendall效应 扩散的微观机制 影响扩散的因素 反应扩散 扩散的应用 凝固与结晶 凝固与结晶的概念 纯金属、固溶体及两相体系凝固过程的形核与长大 铸造组织特征及工艺控制 凝固技术及应用 固态相变 固态相变的基本特点和分类 固态相变形核与长大机制 过饱和固溶体脱溶 颗粒粗化 调幅分解 奥氏体分解相变 马氏体相变 回复与再结晶 回复与再结晶的概念 退火过程组织和性能变化 回复过程的组织变化、机制及动力学 再结晶形核、长大、动力学及影响因素 晶粒长大及其他结构变化 金属的热变形 生活给你压力,你就还它奇迹;人生给你考验,你就还它经验。没有什么能难倒自己,只要你愿意坚持,愿意付出,成功就会眷顾你。考研加油!

混凝土结构设计原理笔记分享 𐟓 ### 混凝土结构的优点与缺点 𐟏⊦𗷥‡土结构具有许多优点,如耐久性好、耐火性强、整体性强、可塑性好、可就地取材等。然而,它也有一些缺点,如自重大、易开裂、耗模板、施工受季节性影响、隔热隔声性差等。 混凝土结构的破坏形式 𐟒劧𔠦𗷥‡土梁的承载力较小,破坏时突然发生。而钢筋混凝土梁的承载力大,变形性好,破坏时有预兆。钢筋和混凝土共同工作的原因在于它们有可靠的连接,共同受力、变形。 强度指标的确定 𐟓Š 强度指标的确定是通过数理统计方法,将材料强度视为正态分布,取平均值作为强度标准值。变形指标包括伸长率和冷弯性能。钢筋的成分级别和品种有低碳钢、碳素钢和高碳钢等。 钢筋的热处理 𐟔劧ƒ�„理包括淬火和回火。淬火可以提高钢筋的抗拉和抗压强度,但不提高塑性。回火可以降低强度,但提高塑性。热处理对特定编号的钢筋进行火和回火处理,不降低强度,但强度提高、塑性降低。 钢筋的徐变和松弛 ⏳ 徐变是指应力不变时,随时间增长应变增加的现象,对结构不利。松弛是指长度不变时,随时间增长力降低的现象。混凝土结构对钢筋的强度要求包括屈服强度、极限强度和抗震强度。 混凝土结构的既念特点 𐟏  混凝土结构的设计原则是既要满足使用要求,又要考虑经济合理。素混凝土梁的承载力小,破坏突然;而钢筋混凝土梁的承载力大,变形性好,破坏有预兆。钢筋和混凝土共同工作的原因在于它们有可靠的连接,共同受力、变形。 希望这些笔记能帮助你更好地理解混凝土结构设计原理!𐟓š

半导体工程师 2024年09月25日 09:59 北京 以下文章来源于老千和他的朋友们 ,作者孙千 几乎所有工程结构材料的要求都是既要强度高又要韧性好,但通常情况下,强度和韧性这两种性能是相互排斥的。这一点并不广为人知,因为在日常表达中,这两个术语常常被视为同义词。 强度(或硬度)通常表示材料抵抗不可逆(例如塑性)变形的能力,而韧性则是材料抵抗断裂的能力,可以用断裂能量来衡量。韧性也可以通过断裂力学方法来测量,即评估引发和/或扩展预先存在裂纹所需的临界裂纹驱动力,例如应力强度因子K、应变能释放率G或非线性弹性J积分。 材料能够承受有限变形是赋予其韧性的关键因素,因为这种特性可以使局部高应力耗散,从而避免材料断裂;这就是为什么硬质材料往往脆性,而更容易变形的低强度材料往往更有韧性(图1a)。 图片 图1 强度与韧性的矛盾The conflicts between strength and toughness a显示了工程材料的强度-韧性关系。对角线表示塑性区域大小, Kc2/ƒy2, 其中Kc是断裂韧性, 是屈服强度。通过成分变化,可以进一步提高韧性(白色箭头)。 b, 说明了如何从内部(促进裂纹扩展)与外在(阻碍裂纹扩展)韧性机制的角度考虑强度和断裂行为。内部韧性主要源于塑性,从而提高了裂纹起始和扩展的韧性。外在韧性通过降低裂尖处的局部应力和应变场来发挥作用,由于依赖于裂纹的存在,因此只影响裂纹扩展韧性。 材料变形机制可以非常多样化;尽管晶体材料中位错运动引起的塑性形变在任何材料教科书中都有记载,但非弹性变形也可能通过其他过程发生,如某些金属和陶瓷中的相变、牙齿牙本质和骨骼中矿化胶原纤维的滑动、贝壳中矿物片层的摩擦运动,甚至还可能通过导致断裂的机制,如地质材料和骨骼中的微裂纹以及金属玻璃中的剪切带传播。这里的关键词通常是"有限",因为过度的变形会使材料失去韧性。因此,韧性是一种折衷;传统上,它被认为代表了强度和可变形性(延展性)这两种机械性能的组合,而这两种性能通常也是相互排斥的。 随着人们追求更强材料的趋势,这是否意味着这些材料永远无法具有韧性?并非如此,韧性并非如此简单;事实上,即使没有延展性,也可以产生韧性。一个很好的例子就是脆性材料,如陶瓷,它们通常无法通过促进塑性来增强韧性。为了理解这一点,有必要将断裂过程视为另一种矛盾,从断裂力学的角度来看,是内部(促进裂纹扩展)与外在(阻碍裂纹扩展)增韧机制之间的相互竞争(图1b)。 材料的断裂机制是一个复杂的问题,涉及多方面因素,其中最关键的是材料的纳米/微观结构。在裂纹尖端前方,存在一个过程区,其中第二相可能会发生开裂或解粘等(cracking or debonding)过程,内部增韧机制使裂纹扩展变得更加困难,这对裂纹的起始和传播都有重要影响。相比之下,外部增韧机制主要作用于裂纹尾部,通过诸如桥接等方式来减小实际作用于裂纹尖端的局部应力和应变,从而阻碍裂纹的扩展。 外部机制可以非常多样化,例如复合材料中纤维或韧性相的桥接,单相陶瓷中晶粒间断裂时的摩擦咬合,以及骨骼中跨越微裂纹的胶原纤维。外部增韧机制只能作用于已经存在的裂纹,无法影响裂纹的起始。此外,它们的效果还与裂纹的长度(或尺寸)有关。这就导致了所谓的抵抗裂纹扩展的韧性行为,需要增加裂纹驱动力才能维持裂纹的亚临界扩展。 内部增韧是韧性材料抗断裂的主要来源。大多数金属材料都是通过这种方式增韧的,因此材料越强,用于(内部)增韧的塑性就越少。从钢制压力容器和管道到铝合金飞机机身等大多数关键结构应用,都采用这些合金的相对较低强度版本,以避免过早失效的问题。 不过,也有克服强度和韧性矛盾的情况。一个看似意外的例子就是某些新型金属玻璃材料(metallic glass materials ,BMG)。作为100%无定型材料,BMG通常强度很高,拉伸强度可轻易达到1-2GPa。由于缺乏位错,它们是通过剪切带的起始和传播来变形的,但这可能导致极度脆性;在拉伸下,单个剪切带可以贯穿整个样品,导致极小应变下的失效。 因此,在剪切带空化并演化为裂纹之前就将其局部阻止,是使这些强材料变得韧性的关键,因为这可以促进多个剪切带的形成,从而释放局部高应力。这可以通过制备BMG基复合材料实现,在其中添加晶体第二相-树枝晶-来阻止剪切带(图2);但树枝晶的间距必须足够小,以在剪切带/裂纹导致灾难性失效之前就将其阻止,也就是说,树枝晶间距的特征微观尺度必须与失效临界裂纹尺度的特征力学尺度相匹配。 图片 图2 金属玻璃合金的强度和韧性策略 在 BMGs 中实现高韧性和强度需要防止单一剪切带的形成,这种剪切带贯穿材料,导致接近于零应变时的失效。a,b,一种方法是添加第二相来阻止剪切带,这里是 Zr–Ti–Nb–Cu–Be 玻璃基体中的晶质树枝状结构,其枝间距小于失效的裂纹尺度(a);与单相基体合金相比,韧性提高三到四倍,达到约150 MPam1/2。c,d,另一种方法是实现高体积模量与剪切模量比;这使得剪切带形成更容易,相比单相Pd–Ag–P–Si–Ge 玻璃,强度极高(约1.5 GPa)、裂纹张开位移大(白色箭头)(c)和韧性达到约 200 MPa m1/2(d)。KJ 是用 J 积分测量的韧性;E 是杨氏模量。 事实上,含有42-67体积%树枝晶的Zr-Ti-Nb-Cu-Be玻璃表现出100-160 MPa m1/2的断裂韧性,同时拥有1.1-1.5 GPa的拉伸屈服强度,这是迄今为止结构材料中最佳的强度-韧性组合之一。令人惊讶的是,在一种单相(100%无定型)Pd-Ag-P-Si-Ge玻璃合金中,更出色的强度和韧性性能最近也有报道。这里采用了完全不同的方法,即通过选择合金成分来实现高体模但低切模。后者与剪切带形成的容易程度有关,前者与这些带内空化的困难程度有关。在荷载下,这些合金会产生大量剪切带,模拟大尺度塑性(图2c),但这些带本身被限制不会演化为实际裂纹。这些合金的强度和韧性性能确实令人惊叹,断裂韧性可达200 MPa m1/2,拉伸强度大于1.5 GPa;事实上,它们似乎是有史以来最耐损坏的材料。不过,它们成本很高,目前只能制成直径约6 mm的小截面。 如上文所述,外部增韧是脆性材料增韧的主要方法,在许多情况下也是唯一来源。在单相陶瓷材料(如碳化硅、氮化硅和氧化铝)中,内部性增韧需要改变键合强度,这是不可行的。然而,通过促进裂纹偏转和晶粒桥接,这些材料可以很容易地实现外源性增韧(图3)。这里,晶界断裂通常是这些机制发挥作用的必要条件。例如,当碳化硅发生穿晶断裂时,其断裂韧性约为2-3 MPa m1/2,而当发生沿晶断裂时,其断裂韧性可达10 MPa m1/2,关键的微观结构特征是沿晶界存在脆性纳米级玻璃薄膜,促进了晶界开裂、晶粒桥接,从而提高了韧性。 图片 图3单晶陶瓷的外部增韧 单晶陶瓷的断裂韧性在很大程度上取决于其断裂模式。通过添加铝、硅和硼作为掺杂剂制备的碳化硅(ABC-SiC),在晶粒界形成纳米级玻璃薄膜。a,相应地,ABC-SiC表现出显著的上升R曲线韧性。b,这是因为它沿着脆性的晶界薄膜发生晶间断裂,从而产生通过晶粒桥接的外在韧性增强(即在材料发生晶间断裂时,相互咬合的晶粒之间的摩擦干扰阻碍了裂纹的开展)。c,相比之下,商用SiC Hexoloy具有所谓的玻璃薄膜;它发生晶内断裂,没有外在韧性增强,因此也没有上升的R曲线。两种材料的裂纹起始韧性基本相同,而裂纹扩展韧性在具有晶粒桥接的材料中高出三倍。水平箭头表示裂纹传播的一般方向。 一些材料依赖于内部和外部性增韧的结合。自然界的材料就是一个很好的例子。事实上,只要观察贝壳,我们就会发现自然界在制造硬且韧材料方面比人类更加成功。其中一个原因是大多数生物和自然材料具有分层结构,从分子到接近宏观尺度都有特征结构特征。内部增韧(塑性变形)机制的起源往往在较小的亚微米尺度,类似于金属中位错的纳米尺度,而外部增韧和断裂过程则发生在更粗糙的微米尺度范围内。 人体皮质骨就是一个很好的例子。内部增韧,即塑性,源于纳米至几百纳米尺度的纤维滑移机制,这与矿化胶原纤维有关。然而,随着老化、辐照和某些疾病的发生,骨骼可能会变脆,因为胶原交联增加,抑制了这一机制;内部增韧随后转移到更大的尺度,并通过微裂纹相关的非弹性变形来实现。但是,骨骼的主要韧性来源是外部性,源于裂纹桥接和偏转,当裂纹遇到骨质结构的更高矿化界面时会发生这些现象。 图片 图4:骨骼的七个层次结构及其主导的增韧机制 a,骨骼的七个层次。b,主导的增韧机制。在最小尺度上,以胶原三螺旋分子和矿化胶原纤维为尺度,内在增韧,即塑性,是通过分子展开和分子间滑动实现的。在更粗糙的尺度上,以纤维束阵列为尺度,微裂纹和纤维滑动作为塑性机制,有助于内在韧性。在微米尺度上,纤维束阵列界面处牺牲键的断裂有助于增加能量耗散,同时还有胶原纤维的裂纹桥接作用。在最大的长度尺度上,在十到百微米范围内,主要的增韧来源是外在的,源于广泛的裂纹偏转和未破裂韧带的裂纹桥接,这两种机制都是由微裂纹的出现所驱动的。 软体动物壳也是一个很好的例子,软体动物可以追溯到5.45亿年前。这些材料,如珍珠母贝壳,具有"砖瓦"结构;"砖"是约0.5微米厚、5-10微米宽的方解石(碳酸钙多晶体)片状晶体,占总体积的95%,由有机生物聚合物分隔。矿物陶瓷赋予了高强度,但由于矿物本身是脆性的,如果方解石片层之间被刚性地锁定,其韧性将非常低,因为没有任何方式来释放局部高应力。有机生物聚合物的作用就像一种润滑剂,允许片层之间有一定的移动,这构成了内部增韧的塑性机制。但是,这种片层之间的滑动必须限制在约1微米以内,否则材料就会失去强度;自然通过粗糙化矿物片表面来提供摩擦阻挡,并在层间设置小型矿物"桥梁"来实现这一点。蜿蜒的裂纹路径和矿物片进一步提供了外部增韧的主要贡献。作为陶瓷和有机的混合材料,其韧性至少高出其组分相一个数量级。 图片 图5 贝壳(珍珠层)及其仿生陶瓷中的增韧机制 a,珍珠层具有天然的结构,由约0.5微米厚的方解石矿物"砖块"通过生物聚合物"分隔。b,受珍珠层启发的合成氧化铝-PMMA"通过冻结铸造制备。c,d,尽管天然和合成材料都由脆性陶瓷(CaCO3和Al2O3)组成,但它们表现出显著的韧性和拉伸延展性(c),以及明显的R曲线行为(d)。增韧与部分"砖块"拔出(b中插图)以及矿物界面上的摩擦滑动(b中红色箭头)有关。这种类珍珠层的氧化铝-PMMA陶瓷表现出超出30 MPa m1/2的出色韧性,是层状结构的两倍,远超相应的氧化铝-PMMA纳米复合材料。 最近,受生物启发的大块陶瓷材料已经被制造出来,模仿了珍珠层结构。使用与水混合的氧化铝陶瓷粉末,通过冷冻铸造技术制成陶瓷支架,其层厚(约1-100微米)可通过冷却速率控制,层间粗糙度则可通过添加掺杂剂(糖、盐或酒精)部分控制。经冷压和浸渍聚合物润滑相(聚甲基丙烯酸甲酯,PMMA)后,可制得85体积%的氧化铝-PMMA混合材料,其宏观形态模仿珍珠层。这些受生物启发的陶瓷材料的力学性能非常出色,强度可与纯氧化铝相媲美,但断裂韧性却高出一个数量级。事实上,其韧性值可超过30 MPa m1/2,使其成为有记录的最高韧性陶瓷。 这些例子表明,尽管强度和韧性通常是互斥的性能,但通过在不同尺度上引入多种塑性和韧性机制,仍可在单一材料中实现两者。为实现这种抗断裂性,这些材料的共同特点是由硬相组成的纳米/微观结构,既能提供强度,又能通过局部非弹性变形来缓解高应力,从而提供固有韧性,如金属中的位错塑性、金属玻璃中的多剪切带形成、骨骼中的纤维滑动和微裂纹,以及贝壳中的矿物片层滑动。 此外,还存在诸如裂纹偏转和桥接等外部韧性机制,在更大尺度上提供强大的韧性。与典型的强而脆的固体不同,这些机制使得裂纹能够稳定(亚临界)生长,而不是立即不稳定(通常灾难性)传播。这种来自外部机制的裂纹生长韧性,加上固有(塑性)对裂纹起始韧性的贡献,是这些

晶体塑性理论总结(上) 𐟓š 晶体塑性理论是材料科学中的重要部分,它描述了晶体在变形过程中的力学行为。以下是对晶体塑性理论的详细总结,包括应变度量、应力度量和晶体变形运动学等方面。 应变度量 𐟓 应变度量是描述晶体变形程度的量。常见的应变度量有: 绿量:表示单位体积内物质点的位移矢量。 张量:表示单位体积内物质点的变形程度。 极张量:表示单位体积内物质点的极变形程度。 这些张量可以通过数学分析得到,它们是晶体变形过程中的重要参数。 应力度量 𐟒ꊥ𚔥Š›度量是描述晶体变形过程中的应力分布和大小的量。常见的应力度量有: Cauchy应力张量:表示单位面积上的应力。 Piola-Kirchof应力张量:表示单位体积内的应力。 Jaumann应力张量:表示单位体积内的应力随时间的变化率。 这些应力张量可以通过实验测量或理论计算得到,它们对于理解晶体变形过程中的应力分布和大小至关重要。 晶体变形运动学 𐟌 晶体变形运动学描述了晶体在变形过程中的运动规律。常见的晶体变形运动学模型有: 均匀滑移模型:假设晶体在变形过程中,所有滑移系同时启动,且滑移方向一致。 位错模型:考虑晶体中的位错分布和运动,通过位错模型来描述晶体的变形行为。 这些模型可以通过数学分析和实验验证来理解晶体变形过程中的运动规律。 通过这些理论总结,我们可以更好地理解晶体在变形过程中的力学行为,为材料科学的研究和应用提供重要的理论依据。

100%拉伸热电材料问世! 金属之所以具有延展性,是因为金属键合使得非局域电子与金属阳离子之间存在强静电力。然而,半导体由于定向共价键或离子键而较为脆弱,原子滑动时会出现排斥相互作用。传统的热电材料是无机半导体,变形能力有限。 哈尔滨工业大学(深圳)的张倩、毛俊,中科院物理所的王玉梅以及吉林大学的付钰豪等人发现,当沿(0001)平面(即ab平面)施加张力时,单晶Mg3Bi2的室温拉伸应变高达100%。这个值至少比传统热电材料高一个数量级,并且优于许多以类似结构结晶的金属。实验中,他们观察到变形的Mg3Bi2中存在滑移带和位错,表明位错的滑动是塑性变形的微观机制。 化学键合分析揭示了多个具有低滑移势垒能的平面,表明Mg3Bi2中存在多个滑移系统。此外,滑移过程中的连续动态键合可防止原子平面的解理,从而维持较大的塑性变形。重要的是,碲掺杂单晶Mg3Bi2在室温下沿ab平面显示出约55微瓦每厘米每开尔文平方的功率因数和约0.65的品质因数,其性能优于现有的延展性热电材料。 作者发现,在室温下,Mg3Bi2基合金展现出优异的热电性能,特别是n型单晶Mg3Bi2表现出高度的各向异性。其电阻率和塞贝克系数在ab平面高于c平面,而热导率则相反。这种各向异性归因于材料的半金属性质和价带的各向异性。BoltzTraP2计算支持了实验结果,显示在高电子浓度下各向异性降低。Mg3Bi2-xTex的热电性能沿ab平面随温度升高而变化,Te掺杂能降低电阻率并调节塞贝克系数。 与其它材料相比,Mg3Bi2和Mg3Bi1.998Te0.002能承受较大的拉伸应变,同时保持高zT和功率因数。p型Mg3Bi2的热电性能低于n型,这与谷简并度的差异有关。 总之,作者发现单晶Mg3Bi2的室温拉伸应变为100%。变形的Mg3Bi2中存在滑移带和高密度刃位错,证实了位错滑动是塑性变形的潜在机制。计算表明存在几个具有低滑移势垒能的原子平面,这表明Mg3Bi2中可以激活多个滑移系统。滑移过程中Mg-Bi的动态键合持续存在,从而防止原子平面解理。此外,单晶Mg3Bi2基材料在室温下的功率因数约为55 cm-1 K-2,zT约为0.65,优于最先进的延性热电材料。

什么是高周疲劳与低周疲劳?有什么区别?疲劳断裂怎么发展?#疲劳断裂# 作用在零件或构件的应力水平较低,破坏的循环次数高于10万次的疲劳,称为高周疲劳。例如弹簧、传动轴、紧固件等类产品一般以高周疲劳见多。作用在零件构件的应力水平较高,破坏的循环次数较低,一般低于1万次的疲劳,称为低周疲劳。例如压力容器、汽轮机零件的疲劳损坏属于低周疲劳 。 应力和应变分析 应变疲劳——高应力,循环次数较低,称为低周疲劳;应力疲劳——低应力,循环次数较高,称为高周疲劳。复合疲劳,但在实际中,往往很难区分应力与应变类型,一般情况下二种类型兼而有之,这样称为复合疲劳。 按照载荷类型分类 弯曲疲劳、扭转疲劳、拉压疲劳、接触疲劳、振动疲劳、微动疲劳。 疲劳断裂的特征 宏观:裂纹源→扩展区→瞬断区。 裂纹源:表面有凹槽、缺陷,或者应力集中的区域是产生裂纹源的前提条件。 疲劳扩展区:断面较平坦,疲劳扩展与应力方向相垂直,产生明显疲劳弧线,又称为海滩纹或贝纹线。 瞬断区:是疲劳裂纹迅速扩展到瞬间断裂的区域,断口有金属滑移痕迹,有些产品瞬断区有放射性条纹并具有剪切唇区。 微观:疲劳断裂典型的特征是出现疲劳辉纹。一些微观试样中还会出现解理与准解理现象(晶体学上的名称,在微观显象上出现的小平面),以及韧窝等微观区域特征。 疲劳断裂的特点 (1)断裂时没有明显的宏观塑性变形,断裂前没有明显的预兆,往往是突然性的产生,使机械零件产生的破坏或断裂的现象,危害十分严重。 (2)引起疲劳断裂的应力很低,往往低于静载时屈服强度的应力负荷。 (3)疲劳破坏后,一般能够在断口处能清楚地显示出裂纹的发生、扩展和最后断裂的三个区域的组成部分。⠀

模具设计必备知识清单 𐟓‹ 模具设计涉及多个领域的知识和技能,以下是一些关键要点: 𐟔砦œ𚦢𐥷姨‹基础 材料力学:理解材料的应力、应变和强度。 机械结构:熟悉零件、机构和传动的基本知识。 机械元件:掌握轴承、齿轮、弹簧等元件的选型。 𐟔頦补…𗥎Ÿ理与技术 塑性成型:了解金属、塑料等材料的成型过程。 热处理:掌握模具材料的热处理效果。 模具结构:熟知模具的整体结构、开合方式。 模具加工:了解加工工艺、设备和精度要求。 𐟒𛠨𝯤𛶊熟练使用AutoCAD、Pro/E、UG、CATIA等软件。 𐟓œ 产品工艺与工程 了解塑料成型、铸造等工艺。 熟悉模具相关标准与规范。 𐟛 ️ 制造技术与工艺 数控加工、钳工、热处理、表面处理和检测。 𐟔Œ 附件与配件 合理选型和安装模具附件与配件。 𐟔砧𛴦Š䤸Ž保养 掌握模具的维护与保养方法,确保稳定运行。 𐟔 工程分析与解决 进行产品可行性分析,设计合理、经济的模具方案。 解决模具设计、制造过程中的问题。 𐟒Ž 模具材料 根据需求选择合适的模具材料,如合金工具钢、粉末冶金材料等。 𐟓 制图规范与流程 熟练掌握二维、三维制图规范。 了解从产品设计到加工工艺设计的整个流程。 𐟔젦•𐥭—化技术 掌握CAD、CAE、CAM等数字化设计工具和技术,提高设计效率。 如果你有志于学习模具设计,不知道如何选择专业和靠谱的学校,这里有一些建议的城市和学校供你参考: ✅ 山西、陕西、四川、云南、浙江、石家庄 ✅ 北京、上海、广州、深圳、成都、郑州 ✅ 杭州、南京、天津、武汉、重庆、西安 这些城市都有一些知名的培训机构,可以根据你的所在区域进行选择。

北交考研986材料科学基础高分攻略 大家好,我是北交大木子师兄!今天给大家带来986材料科学基础的经验分享~ 𐟎“ 个人介绍 大家好,我是今年上岸北交物理学院材料专业的学姐。本科来自石家庄铁道大学的无机非金属专业。我个人英语还行,本科成绩绩点为3.1/4。在选择院校的时候,我比较了北京几所211的专业课分数,发现北交的专业课成绩较低。通过与其他上岸北交的学姐沟通,发现北交考研十分公平,就确认了北交。 𐟓Š 专业课难度分析 986材料科学基础的难度在我看来属于中等偏下,相比较同等水平的院校来说,专业课真不算难。由于物理院材料刚刚开始招生,目前为止只有两年的真题,题型比较基础,有选择、判断以及论述题。 𐟓– 备考资料 在备考期间,我使用的资料为甜姐的全程班、上交真题、甜姐模拟卷、红果研资料以及红果研模拟题。在基础和提高阶段,听甜姐全程班的课程以及配套习题。冲刺阶段甜姐机构会有带背以及整理的重要考点背诵,搭配红果研的资料以及模拟卷就能掌握到很不错的程度。 𐟗“️ 复习计划 暑假之前学习英语和数学。暑假开始进行政治和专业课的学习。 𐟓š 英语复习 单词前期每天背两百个,推荐用不背单词,单词是最重要的,到考研之前单词最好要过两遍;基础好的同学可以不听语法课;阅读老师推荐李达老师,虽然他名气没有其他老师大,但是他的技巧真的很好用;作文石雷鹏老师yyds;小三门推荐刘琦老师;翻译推荐唐静老师。翻译和小三门后期开始学就可以,分数占比比较小。 𐟓 数学复习 高数部分我跟的武忠祥老师,线代部分跟的李永乐老师。但是根据今年的卷子,跟张宇老师的同学比较占优势,大家自己选择。线代部分推荐一个b站up主:没咋了,他的线代课绝对可以说全网最强。 𐟓˜ 政治复习 我从暑假开始听徐涛老师的网课,暑假基本要把马原部分听完,搭配肖秀荣老师的1000题,效果很不错,1000题马原部分要做两到三遍。今年肖秀荣老师出了带背手册,公主号上有带背语音,后期听这个搭配1000题也可以。 𐟓 专业课复习 在专业课方面虽然本科学习过,但当时比较水,所以相当于重新开始。报了甜姐的全程班来学习。 𐟓… 复习时间安排 基础阶段时间:7-9月,每天建议学习时长:3小时。 强化阶段时间:9-10月,每天建议学习时长:3小时。 冲刺阶段时间:10-12月,每天建议学习时长:3-4小时。 𐟓– 复习重点 第一章:晶带定律、晶体结构、固溶体性质 第二章:缺陷分类、位错特点、位错生成、位错特点、晶界特性 第三章:菲克第一定律及适用条件、扩散机制、柯肯达尔效应、影响扩散因素 第四章:滑移与李生、屈服现象、应变时效、塑性变形对材料组织性能的影响、四大强化及位错机制、影响固溶强化因素、影响再结晶因素、影响再结晶大小因素、影响晶界迁移因素 第五章:纯金属结晶条件、均匀形核与非均匀形核异同点、正负温度梯度及在正负温度梯度下长大过程和界面形态、细化晶粒途径 第六章:铁碳相图 希望这些经验对大家有所帮助,祝大家考研顺利!

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