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embl数据库

生物数据库整理指南:从零开始到进阶 嘿,大家好!作为一个刚开始接触生物信息学的萌新,我整理了一份简单的生物数据库指南。希望对你们有帮助,如果有任何问题,欢迎随时留言哦!𐟍𕊦 𘩅𘥺列数据库 𐟓‘ 首先,我们来看看一些重要的核酸序列数据库。NCBI的Genbank和EMBL-EBI的ENA都是非常经典的数据库。除此之外,还有DDBJ、SIB、EMBnet、AGRIS、PKU-CBI等。这些数据库主要存储FASTA格式的核酸序列。 参考序列数据库 𐟓š 接下来是参考序列数据库,比如NCBI的RefSeq和dbEST。RefSeq主要提供参考序列,而dbEST则包含表达序列标签。还有一些二级核酸序列数据库,比如ncRNAdb(非编码RNA数据库)和miRBase(microRNA数据库)。 基因组站点 𐟌 基因组站点也是非常重要的资源,比如Ucsc的基因组浏览器、Ensembl和JCVI(微生物宏基因组数据库)。这些工具可以帮助你浏览和下载基因组数据。 蛋白质序列数据库 𐟍— 蛋白质序列数据库主要包括SWISS-PROT、TrEMBL和PIR。SWISS-PROT是人工注释的,而TrEMBL则是计算机注释的。这些数据库都包含在一级蛋白质序列数据库UniProt中。UniProtKB是一个非常重要的数据库,可以与其他站点链接。 蛋白质结构数据库 𐟏‹️‍♂️ 如果你对蛋白质结构感兴趣,那么PDB(蛋白质数据银行)是一个不错的选择。PDB包含一级、二级和三级结构信息,你可以通过旋转来查看蛋白质的三维结构。 功能数据库 𐟌 最后,一些功能数据库也非常重要,比如KEGG(京都基因和基因组百科全书)、GO(基因本体数据库)、TCGA(癌症基因组图谱)、ENCODE(DNA元素百科全书)和OMIM(人类孟德尔遗传在线)。这些数据库提供了各种功能注释和基因组信息。 希望这份指南能帮到你,如果有任何问题,随时欢迎留言哦!𐟍𕀀

肠道抗炎药物与精神障碍的神秘关系揭秘! 𐟓… 今年5月,一篇名为《Association of intestinal anti-inflammatory drug target genes with psychiatric Disorders: A Mendelian randomization study》的论文发表,影响因子高达11.4分。这篇文章通过孟德尔随机化方法,探讨了肠道抗炎药物靶标基因与精神障碍之间的因果关系,并揭示了肠道微生物群在其中的潜在中介作用。 𐟔 数据来源: 文章利用了现有的表达量定量性状位点(eQTL)和蛋白质QTL的汇总数据,这些数据来自GTEx项目及公共的GWAS数据,涵盖了多种精神障碍的病例和对照组数据。此外,还使用了ROSMAP的死后大脑样本数据及欧洲人群的肠道微生物群的GWAS数据。 𐟒ᠥˆ†析思路: 选择肠道抗炎药物靶标:识别了五种非甾体抗炎药物,并在DrugBank和ChEMBL数据库中查找这些药物的靶基因。 基因表达数据集:使用GTEx项目中的大脑eQTL数据,选择了与肠道抗炎药物靶标表达相关的基因作为工具变量(IVs)。 结果数据:从公开的GWAS数据集中获取精神障碍的遗传预测因子,包括注意力缺陷多动障碍(ADHD)、自闭症谱系障碍(ASD)、强迫症(OCD)、双相情感障碍(BD)、精神分裂症(SZ)和重性抑郁障碍(MDD)。 孟德尔随机化:使用肠道抗炎药物的蛋白质靶标的遗传变异作为IVs,进行两样本MR分析,以评估药物靶标基因表达与精神障碍之间的因果关系。 敏感性分析:对显著的MR结果进行敏感性分析,包括使用欧洲人群的GTEx数据、使用肠道基因表达作为暴露、使用全血中的全显著cis-eQTL结果,进行贝叶斯共定位分析。 两步MR中介分析:使用GWAS汇总数据,首先估计目标基因表达对中介(肠道微生物群)的因果效应,然后将中介作为暴露来评估对BD风险的因果效应。 𐟓Š 文章解释了MR分析结果,提出了olsalazine(一种抗炎药物)可能作为BD治疗的有前景的治疗候选药物,并强调了TPMT和ACAT1在未来药物开发中的重要性。

生物学家必备!测序神器来袭 𐟔 Expasy Expasy是一个集成了生物信息学工具和数据库的系统,专为生物学家设计,用于分析蛋白质序列和结构。它由瑞士生物化学研究所(Swiss Institute of Bioinformatics)开发和维护,全称为Expert Protein Analysis System。 Expasy的主要功能包括: 𐟓Š 蛋白质序列分析:提供多种工具,用于分析蛋白质序列的特征,如氨基酸组成、分子量、等电点、亲水性等。 𐟔砨›‹白质结构预测:包括二级结构预测、三级结构预测和蛋白质折叠模拟等多种预测工具。 𐟔젨›‹白质功能注释:利用多个工具预测蛋白质的功能和相互作用。 𐟓š 蛋白质数据库:维护了多个蛋白质数据库,如UniProtKB、Swiss-Prot和TrEMBL,包含大量已知蛋白质的序列、结构和功能信息。 𐟔젃onSurf ConSurf是一种计算方法,用于预测蛋白质序列中的保守性和变异性。它通过比较多个相关物种中的同源蛋白序列和结构,确定蛋白质序列中的保守位点和变异位点。 ConSurf的原理基于两个假设:1)保守位点在进化过程中更容易保持不变,而变异位点则更容易发生变异;2)保守位点在蛋白质的结构和功能中起到重要作用。

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