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utr区域前沿信息_ut直播app(2024年12月实时热点)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：教程更新日期：2024-11-30

utr区域

【2024年诺贝尔生理学或医学奖公布，MicroRNA 及转录后基因调控效用获奖】#微博健康在关注# 当地时间7日，瑞典卡罗琳医学院宣布，将2024年诺贝尔生理学或医学奖授予科学家维克托ⷥ𘃧𝗦–ﯼˆVictor Ambros）和加里ⷩ𒁥䫦˜†（Gary Ruvkun）。表彰他们发现了microRNA及其在转录后基因调控中的作用。 miRNA可通过调节癌基因或肿瘤抑制基因参与癌症的发病机制。因此，基于miRNA生物学的分子诊断和治疗有望在未来得到发展。由于miRNA研究的重要性，两位奠基者同时开始了一段 “诺奖风向标” 收割之旅：2008年获得了盖尔德纳奖和拉斯克奖，2009年获得霍维茨奖，2014年获得沃尔夫医学奖，2015年获得生命科学突破奖，截至今年9月，共获得5项 “诺奖风向标” 大奖。 01▼第一个miRNA 第一个被发现的miRNA是lin-4，这一发现归功于Victor Ambros和Gary Ruvkun实验室的共同努力。1993年，他们在研究秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）的发育时间模式时，发现了这个具有调控功能的分子。最初，Ambros以为lin-4是一种蛋白质，但事实上它是一种只有21个碱基的RNA分子，这一发现在当时是令人惊讶的，因为它表明了一种不编码蛋白质的RNA分子也能调控基因的表达。 lin-4的发现打破了传统的认知，即RNA只能作为编码蛋白质的模板或发挥其他功能，而不是作为基因表达的调控因子。lin-4通过与目标mRNA的3'非翻译区（3'UTR）结合来调控特定基因的表达，从而控制线虫的发育过程。这一发现为后来的miRNA研究奠定了基础，并揭示了miRNA在基因调控中的重要作用。 02▼认知逐步完善 miRNA的发现虽然最初并未受到科学界的广泛关注，但七年后的2000年，第二个miRNA——let-7的发现改变了这一状况。这一成果由Gary Ruvkun在对秀丽隐杆线虫的研究中获得。let-7的作用机制与lin-4相似，通过与特定靶基因mRNA的3'-UTR区域结合，调控线虫的发育过程。这一发现，加之当时RNA干扰（RNAi）领域的兴起，让科学家们开始认识到这类小RNA可能是一种普遍存在的基因表达调控机制。 2001年10月，Thomas Tuschl、David Bartel和Victor Ambros三位科学家领导的研究团队在《Science》杂志上发表了相关研究，正式将这类小RNA命名为microRNA（miRNA）。随后，miRNA在多种生物中被发现，包括人类、小鼠、大鼠、斑马鱼、果蝇、水稻和拟南芥等，标志着一个全新科研领域的开启。随着miRNA的快速发现和功能研究的深入，科学界迫切需要建立一个统一的命名规则和使用标准。2002年，Sanger研究所的科学家们创建了microRNA Registry，后更名为miRBase，为miRNA研究提供了标准化和便利。miRBase数据库的发展历程，反映了miRNA研究领域的迅猛发展。从2002年到2018年，miRBase经历了22个大版本和35个小版本的更新，收录的miRNA数量从2001年的218个激增至2018年的38589个，增长了100倍。在人类基因组中，编码miRNA的前体达到了1881个，成熟体则为2588个，且新的miRNA仍在不断被发现。此外，通过Web of Science数据库的检索显示，自2001年miRNA重新被发现以来，该领域的论文发表数量从2001年的5篇激增至2017年的13179篇，增长了2000多倍。 03▼临床价值前景广阔基于miRNA发现，科学家们正在开发针对特定miRNA的治疗方法。例如，通过设计特定的反义寡核苷酸（称为antagomirs或miRNA抑制剂）来抑制致癌miRNA的活性，或者通过补充肿瘤抑制miRNA来增强其功能。这些策略已经在一些临床前研究中显示出潜力，并且某些miRNA靶向治疗已经进入临床试验阶段。此外，miRNA 还可以作为癌症诊断和预后的生物标志物。它们在体液（如血液）中的表达模式可以用于癌症的早期检测、分类、监测治疗效果以及预测疾病复发。首先，miRNA 失调，无论是致癌性 miRNA 的过表达还是抑癌性 miRNA 的下调，都可能引起恶性肿瘤。据报道，核 miRNA 通过作用于相应基因位点的启动子而参与多种肿瘤启动子/阻遏物基因或与癌症相关的基因的转录调控。使用 miRNA 来开发新的肿瘤治疗策略主要基于以下两种方法：将 miRNA 用作药物分子，基于特定寡核苷酸的合成和传递，能够增加或降低肿瘤组织中 miRNA 的水平；调节 miRNA 结合非基于 miRNA 的药物疗法以提高常规疗法的疗效。其次，在临床医学检测中，我们经常对生物标志物进行测量以帮助诊断，此标志物应具有特异性、敏感性、无创性、在流行病学组之间保持一致、易于量化且具有成本效益的特点，重要的生物标志物也应随疾病或治疗的进展而改变，以便于监测。由于 miRNA 可由实体瘤分泌到周围环境中并且在体液中稳定存在，能在血浆、唾液、牛奶和脑脊液等体液中检测到，且易于通过微阵列、NGS 和定量 PCR 进行检测，所以是生物标志物的理想候选者。此外，药物引起的肝损伤、心脏毒性和肾毒性是药物开发过程中的主要问题。由于 miRNA 参与了不同器官在药物诱导的毒性中的作用（例如肝脏、心脏、肾脏、肌肉、中枢神经系统和生殖器官等），因此可以利用 miRNA 评估药物安全性。可以说，尽管目前我们对 miRNA 的了解尚浅，基于 miRNA 的治疗与诊断还有很长的路要走，基于 miRNA 的疗法的主要问题是如何组织特异性递送，为了避免 miRNA 的快速降解和排泄，开发出可以增强稳定性和靶向组织的新递送系统也极为重要。，Ambros 和 Ruvkun 的研究为癌症治疗开辟了新的方向，通过调节miRNA的表达或利用它们作为生物标志物，有望改善癌症的诊断和治疗。

前两年还发表过一篇水文，研究的就是某一类细胞的microRNAs表达情形（因为这东西这些年研究太成熟了，所以价格也打下来了）。当时写文章的时候，还在引言里写了一段内容大体来介绍microRNAs，简单的说：微小RNA（micro RNA）是一种很小的RNA分子，em，长度约为22nt（21-23nt）。 micro RNA有几个特点： ①没有开放阅读框，是非编码RNA，顾名思义就是，不编码蛋白质； ②具有高度保守性，表达具有时序性和组织特异性。 ③成熟体序列5’端为磷酸基团，3’端是羟基；但是它却有很重要的调节作用。通过与靶基因序列互补的方式进行翻译后抑制或mRNA 降解，以调控基因表达和翻译。比如，我们的基因尾部会存在一段区域，我们称之为3‘UTR（Untranslated Regions），这段区域并不翻译，但是却是micro RNA结合的区域，而microRNA通过和该区域的结合及解离，可以很好的调控基因的表达。这种调控是很有意义的，毕竟细胞里的整治、分化、凋亡、发育、癌症和许多其他疾病都离不开这种调控，以包括白血病、肺癌、结肠癌、糖尿病和病毒感染等多种病理过程中都有microRNA介入，于是，就在治疗疾病上大有可为。「2024年诺贝尔奖」「诺贝尔」「诺贝尔生理学或医学奖揭晓」

张导新作发布，小麦研究新突破𐟎‰ 𐟓㰟“㰟“㥤祮𖦳覄啦𐟓㰟“㰟“㊊放下手中的工作，暂停游戏，停筷子，停碰杯，停视频，让我们共同庆祝张导的又一力作𐟑𐟑𐟑 这篇文章凝聚了铧坤老师和丁丁大佬的无数心血和精力。在文章创作过程中，大家经历了焦虑和崩溃，但张导从未松懈，他帮助大家整理思路，调整情绪，支撑着这篇文章的完成𐟑𐟑𐟑 这篇文章首次揭示了异源四倍体小麦的mRNA降解主要受到3' UTR的RNA结构和与mRNA降解效率相关的RNA结构motif的影响，强调了非编码区域在基因表达中的重要性，对小麦的驯化和遗传改良也具有重要意义。#学术论文

核糖核酸2 在日常实验和送测序中，我们经常听到mRNA和microRNA这两个词，但它们到底有什么区别呢？更重要的是，它们都能用RNA提取试剂盒提取吗？ mRNA和microRNA的区别 𐟓– 首先，mRNA（信使RNA）是蛋白质合成的直接模板。它的分子通常很长，由数千个核苷酸组成。在核糖体上，mRNA的信息被用来合成特定的蛋白质，这个过程叫做翻译。而microRNA（微小RNA）则是一种小分子非编码RNA，分子较短，通常由约22个核苷酸组成。它可以与mRNA的3'非翻译区（3'UTR）或其他区域结合，从而调控基因表达。换句话说，microRNA通过调控mRNA的稳定性和翻译来间接影响蛋白质的合成。提取mRNA和microRNA的试剂盒 𐟧ꊊ要提取mRNA，你应该使用Trizol或者总RNA提取试剂盒。而要提取microRNA，则需要使用专门的microRNA提取试剂盒。全转录组测序通常选择microRNA提取试剂盒，而普通转录组测序则可以选择总RNA提取试剂盒或者Trizol。小结 𐟓 总的来说，mRNA是蛋白质合成的直接模板，而microRNA则通过调控mRNA的稳定性和翻译来间接影响蛋白质的合成。在提取RNA时，选择合适的试剂盒非常重要，以确保实验结果的准确性。

目的基因克隆的三大法宝：PCR技巧详解在分子生物学研究中，目的基因的克隆是实验成功的关键。𐟔 然而，目的基因的扩增常常是一个挑战，尤其是当需要在UTR区设计引物时，因为这些区域可能包含大量的重复序列，使得PCR扩增变得困难重重。𐟌€ 𐟌ˆ 降落PCR：精准调试的艺术降落PCR是一种巧妙的PCR技术，它允许在PCR扩增过程中逐步降低退火温度，从而在多个温度点尝试引物与模板DNA的结合。这种方法可以制造出初步的PCR产物，然后在固定的退火温度下进行第二轮扩增，从而提高扩增成功率。𐟔劊𐟔’ 巢式PCR：特异性扩增的保证巢式PCR以其高特异性著称。它需要在UTR区设计两对引物，首先进行第一轮扩增获得PCR产物，然后将其稀释后进行第二轮扩增。这种方法的关键在于第一轮产物的稀释，即使琼脂糖胶上看不到条带，也可能存在微量的PCR产物，因此大胆进行第二轮PCR扩增是成功的关键。𐟔— 𐟛 ️ 半巢式PCR：灵活性与效率的结合半巢式PCR结合了巢式PCR和降落PCR的优点，它允许在UTR区设计第一对引物进行初步扩增，然后在CDS区选定引物进行第二轮扩增。这种方法不仅提供了更大的引物设计空间，还能对长片段进行拆分扩增，最终通过多片段重组将目的基因连接到载体上。𐟌 通过以上三种PCR方法，我们可以更有效地克隆目的基因。𐟎‰ 在实际操作中，选择合适的方法至关重要，因为不同的基因和实验条件可能需要不同的策略。记住，没有克隆不出来的基因，只有不合适的方法。𐟌Ÿ

游戏王胶子龙：超强效果！嘿，游戏王迷们！今天我们来聊聊《游戏王》中的超量怪兽——No.46 神影龙胶子龙。这张卡可是相当强大和有趣哦！卡片信息名称：No.46 神影龙胶子龙日文名：No.46 神影龍ドラッグルーオン英文名：Number 46：Dragluon 卡片密码：2978414 卡片种类：超量/效果怪兽使用限制：无限制阶级：8 属性：光种族：龙族攻击力：3000 守备力：3000 稀有度：金闪UR，立体UTR，面闪SR 卡包：SHSP(806)，19TP，NCF1 卡牌效果这张卡的效果可是相当炫酷的！它允许你从手卡特殊召唤一只龙族怪兽，或者从对方场上夺取一只龙族怪兽的控制权。更酷的是，它还能让对方场上的龙族怪兽在整回合都无法发动效果。让我们一起来看看具体效果吧：效果详解从手卡特殊召唤一只龙族怪兽。这个效果不取对象，但如果你手上没有龙族怪兽，那就无法发动这个效果了。夺取对方场上一只表侧表示的龙族怪兽的控制权。这个效果需要选择对方场上的龙族怪兽为目标，而且你必须有可用的怪兽区域。如果因为某些卡片效果（比如「扰乱三人组」）导致你无法使用怪兽区域，那么这个效果就无法发动了。即使这样，你仍然可以通过这个效果获得控制权，直到「DNA改造手术」的效果不再适用。让对方场上的龙族怪兽在整回合都无法发动效果。这个效果不取对象，即使对方场上没有龙族怪兽，你也可以选择这个效果。如果你手上、对方场上都没有龙族怪兽，那你只能选择这个效果了。小贴士这张卡的启动效果只能在你的主要阶段中发动，而且需要消耗一个超量素材。选择效果时，是在效果发动时选择，而不是在效果处理时选择。如果因为连锁反应导致你场上出现了其他怪兽，那么之前发动的效果仍然适用。个人看法 No.46 神影龙胶子龙是一张非常强大的卡片，尤其是在面对龙族怪兽时。它的三个效果都非常实用，尤其是当你需要快速特殊召唤或者控制对方怪兽时。不过，使用这张卡也需要一些策略和技巧，毕竟它的效果触发条件还是比较严格的。总的来说，《游戏王》中的这张超量怪兽卡——No.46 神影龙胶子龙，绝对值得你一试！下次游戏时，不妨拿出来试试看吧！𐟎‰

反义寡核苷酸：基因沉默的三大策略反义寡核苷酸（ASO）是一种强大的基因沉默工具，其工作原理主要有三种：空间位阻效应：ASO与mRNA结合后，形成空间位阻，阻止mRNA进入核糖体进行蛋白质翻译，从而下调基因表达。碱基互补配对：ASO通过碱基互补配对与靶标mRNA结合，招募RNA酶将其降解，进而抑制基因表达。外显子剪切：ASO结合于pre-mRNA的某个外显子区域，导致这段外显子被剪切掉，最终生成的mRNA中不包含这段外显子。此外，ASO还有其他作用机制，例如：与miRNA结合：抑制miRNA的作用，从而提高蛋白效率。结合mRNA UTR区：抑制mRNA蛋白翻译。结合外显子和内含子区域：实现外显子剪切跳跃。结合启动子区域：实现启动子区域甲基化或乙酰化等作用，改变基因表达水平。尽管ASO有其优势，但也有两大缺点：与目标RNA的亲和力低下和容易被核酸酶降解。为了克服这些缺点，可以进行化学修饰。主要的修饰方法有两种： PS键修饰：将磷酸基中的一个氧替换为硫，增加了抗核酸酶降解的稳定性。PS键的负电荷分布更广泛，增加了ASOs的亲脂性，促进了与血浆蛋白的结合，从而促进ASOs进入细胞和组织中。研究表明，PS-ASO可以招募RNaseH酶来促进靶RNA的切割。 PMO修饰：Morpholino ASO是中性的，不会激活RNaseH。因此，Morpholinos经常用于翻译抑制或其他位阻机制，主要包括基因剪接的改变等功能。通过这些修饰方法，可以有效提高ASO的稳定性和亲和力，从而更好地实现基因沉默和其他生物功能。

新加坡NUS宿舍生活大揭秘！如果你有幸被分配到PGPH或PGPR的宿舍，那么恭喜你！你将体验到一段安静、舒适、干净的大学生活，而且没有任何强制性的课外活动，最重要的是，你还能享受两年的住宿保障！优点 𐟌Ÿ 舒适干净：房间、厕所和厨房都是2021年的最新款式。房间里没有蚊子，虫子也很少（只要不放太多开袋零食）。公共区域（如厕所、厨房、自习室）都有清洁工定期打扫。虽然偶尔会在厨房发现蟑螂和蚂蚁，但问题不大，第二天清洁后就没有了。每个房间都有单独的卫浴，干湿分离。设施齐全：厨房配备冰箱、烤箱、微波炉、电烧水壶、锅和抽烟机。根据房间号，每个人都有一个小柜子，可以自由煮饭。宿舍内还有无人超市、篮球场、网球场、健身房、洗衣机、烘干机和餐厅奶茶店。地理位置优越：靠近地铁站和海滨。如果你运气好，楼层方向和时间把握得好，可以在房间或出电梯时欣赏到夕阳，简直是港景房的体验（不过海景就别想了，可以步行20分钟到达西海岸）。缺点 ⚠️ 漏雨：在暴雨天气，房间可能会漏水。有一次下暴雨，我桌子底下不知不觉就积了一滩水（踩上去能溅起来那种）。真是让人迷惑，这个年代了还要住漏雨的房子。窗户设计不合理：窗户设计严重不通风。新加坡本来就热，这下反而更热了。有时候出房间会有一种过道真凉快的感觉。Type C房型不含空调，所以大多数时候自己都在房间蒸桑拿，或者直接逃走去自习室学习。总结 𐟓 总的来说，PGPH和PGPR的宿舍真的很棒！我保留了厨房的照片，想让小伙伴们自行“拆箱”，这样更惊喜。希望之后来PGPH的小伙伴们住得开心！我下学期会搬去UTR，了解后也会分享UTOWN的宿舍！

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