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保健食品标识规定新上映_食品生产许可证管理办法2024(2024年12月抢先看)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：导读更新日期：2024-12-01

保健食品标识规定

𐟙Œ【食品安全管理原则有哪些】𐟓⊩㟥“安全的核心原则在于： 𐟒–1.确立生产安全的理念和政策原则；𐟓 𐟑†2.明晰食品安全责任机制及相关管理制度；𐟓 𐟑3.遵循三同时、五同时及三不放过等规章；𐟓 ☝4.严格执行个人防护装备、保健食品等非技术性管理措施；𐟓 ✊5.实施以预防为主导、风险管理、全过程监控、社会共治的食品安全策略，并构建严谨的监管体系。𐟙‹‍ 食品安全标准主要涵盖以下方面： 𐟔(一)食品相关产品中对人体有害的微生物、农药、兽药、重金属、污染物等的限量规定；𐟓 𐟑(二)食品添加剂的种类、用途及用量限制；𐟓 𐟎ˆ(三)针对婴幼儿专用食品的营养成分要求；𐟓 𐟎쨥››)食品标签、标识、说明书的规范要求；𐟓 𐟓„(五)食品安全相关的质量标准；𐟓 𐟒(六)食品检测方法与规程；𐟓 𐟒𜯼ˆ七）其他需纳入食品安全标准的事项；𐟓 𐟓‘（八）食品中所含添加剂须详尽列示；𐟓 𐟓‘（九）食品生产经营过程的卫生要求。𐟙‹‍ 【法律依据】《中华人民共和国食品安全法》𐟌Ÿ第三条食品安全工作实行预防为主、风险管理、全程控制、社会共治，建立科学、严格的监督管理制度。𐟙‹‍

如何区分药品、保健品和食品的标识？𐟓‹ 今天我们来学习如何区分药品、保健品和食品的标识。𐟓š 药品分类标识 OTC 保健食品国食健字G20090102 国家食品药品监督管理局批准食品生产许可证编号慶餘堂 SC10933010811905 玉蚕积棋膏口戒欺神卫葆团生产商：杭州胡庆余堂天然食品有限公司地址：浙江省杭州市滨江区浦沿街道园区中路10号电话：0571-88998209 传真:0571-88998212 金湖堂度药食两用产品与保健品的区别保健食品的审批机构是国家食品药品监督管理局，标志为小蓝帽，称为国食健字或卫食健字。而药食两用产品的审批备案机构是省一级卫生厅的食品监督管理部门，不需要做动物试验、毒性试验或人体试验。这是因为大多数保健食品在审批过程中必须做动物试验、毒性试验，甚至人体试验。而药食两用产品中所用的中药，每一味都经过国家有关部门的严格验证，证明没有任何副作用，可以当作食品长期食用。因此，从某种程度上说，药食两用产品比带小蓝帽的保健食品更可靠更安全。保健食品与药食两用产品的区别保健食品按照国家规定可以加工生产成各种剂型，基本上同国药准字的剂型相当。比如可以做成丸剂、片剂、胶囊剂、服液等。而药食两用产品国家现已规范为普通食品，为了和药准字、保健食品有所区别，不准再以丸剂、片剂等剂型生产。活力优选源于杨永胜高端枸杞品牌！崇尚天然，原产地严选，专注高品质枸杞！品名：杨永胜六月红头茬枸杞配料表:枸杞产品标准号:GB/T18672 生产许可证编号: SC11464010600792 净含量：150克保质期：12个月生产日期:见瓶身产地：宁夏银川储存条件：常温，请置于阴凉干燥处，冰箱冷藏更佳。食用方法：四季均可泡茶。秋冬季浸酒或与红枣、银耳、桂圆等煲汤，也可炖肉或热凉菜点缀。生产者:银川市活力农副产品购销有限公司厂址：宁夏银川市金凤区新开渠以西金瑞路以北9号厂房电话：0951-3064963 营养成分表项目每100克营养素参考值% 能量 1407KJ 17% 蛋白质 10.3g 17% 脂肪 0.8g 1% 碳水化合物70.6g 24% 钠 156mg 8% 924392531697 药品、保健品和食品的标识区分小结药品：OTC标识，通常有严格的审批流程和临床试验要求。保健食品：国食健字或卫食健字标识，需要进行动物试验、毒性试验等。药食两用产品：普通食品标识，无需做上述试验，但需经过国家有关部门的严格验证。

哪里能买到辐照鸡爪？营养与安全全解析 𐟍— 美味新宠！辐照鸡爪，吃得放心吗？ 𐟔 探索辐照食品的真相，了解其背后的科学。 𐟌 辐照食品，一种利用高能射线技术处理的食品，旨在延长保质期和确保食品安全。虽然这种技术在中国被广泛应用，但消费者对其安全性和营养价值仍有疑虑。 𐟛᯸ 辐照食品通过X射线、𐄧𚿦ˆ–高速电子束等电离辐射，对食品进行杀虫、杀菌和抑制生理过程等处理，以减少微生物和病虫害，延长食品的货架期。 𐟌𑠨™𝧄𖨾照食品的辐射剂量严格控制在安全范围内，经过处理的食品不带有放射性物质，对人体通常没有明显危害。然而，长期摄入辐照食品可能导致营养成分流失，如维生素、矿物质和微量元素，以及蛋白质和非饱和脂肪、益生菌和酵素等营养物质的破坏。 𐟛’ 辐照食品多见于脱水产品如洋葱粉、辣椒粉，以及冷冻产品如冻鱿鱼、冻虾仁等。它们也可用于保健品，以提高卫生质量和安全性。 𐟓œ 相关法规明确规定，可以对食品采用辐照处理，并要求在包装附近明确标识。消费者在购买时应注意查看包装上的标识，确保食品安全。 𐟍𝯸 虽然辐照食品的营养价值可能不如传统食品，但它们为消费者提供了另一种选择。在享受美味的同时，也要关注其潜在的营养风险，合理搭配饮食，确保营养均衡。

特殊食品标识牌颜色及摆放全攻略如果你在北京经营特殊食品，这篇文章一定要看！根据《食品安全法实施条例》等规定，销售特殊食品（包括保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品）的商家，必须在经营场所划定专门的区域或柜台、货架进行摆放和销售，并设立相应的提示牌。提示牌内容 𐟓‹ 根据销售的产品类别，提示牌上要标明“保健食品销售专柜（或专区）”、“特殊医学用途配方食品销售专柜（或专区）”或“婴幼儿配方乳粉销售专柜（或专区）”字样。例如，销售保健食品的专区，提示牌上必须写“保健食品销售专区”，不能随意更改，也不能只标明“保健食品”。格式要求 𐟎芦示牌的颜色为绿底白字，字体为黑体，字体大小可以根据专柜或专区的空间大小来调整。注意，黑体是字体，不是颜色哦！消费提醒 𐟓⊤🝥婣Ÿ品经营者还应在经营场所的显著位置标注“保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”等消费提示信息。这些消费提醒可以单独设立提示牌，也可以直接印在“保健食品销售专区（或专柜）”提示牌上。摆放要求 𐟓抧‰𙦮Š食品不得与普通食品或药品混放销售，三类特殊食品之间也不能混放销售。提示牌示例 𐟓𘊯𜈥›𞧉‡示例）彩虹温馨提示：特殊食品不需要办理食品证，只需办理预包装备案。如果遇到特殊情况，可以私信咨询。

益生菌活菌量怎么看？选购时需注意这几点！ 𐟌Ÿ益生菌的活菌量是衡量其产品质量的关键指标。只有活菌量达到一定数量级，益生菌才能发挥其应有的作用。 𐟑根据我国卫计委发布的《益生菌类保健食品申报与审评规定》，活性益生菌保健食品在保质期内的活菌数目不得少于106CFU/ml（g）。 ↗️在选购益生菌产品时，包装上通常会标明活菌量，主要有两种标识： 1️⃣添加总菌数：指益生菌在生产过程中的总添加量。 2️⃣保质期内生存菌数：指在保质期内益生菌的实际存活数量。由于存储时间和存储条件会影响益生菌的活性，因此二者之间存在差异。选择益生菌时，除了关注活菌量，还要注意其标注方式。 𐟑益生菌作为活性物质，对温度、湿度、pH值等环境因素有严格要求。生产过程中的存储和运输条件也会对其活性产生影响。此外，益生菌的剂型和加工技术也是影响其活性的关键因素。 𐟤𑥜詀‰择益生菌产品时，选择大品牌是一个恒古不变的真理。

𐟔 保健食品贴牌生产的法律解析 𐟤” 你是否对保健食品贴牌生产是否合法感到困惑？别担心，我们来为你解析一下！ 𐟓– 贴牌生产，简单来说，就是企业委托专业生产厂家按照其要求进行产品生产，并使用委托方的品牌进行销售。在保健食品行业，这种模式非常常见。 𐟔 在中国，保健食品的生产和销售受到《中华人民共和国食品安全法》和《保健食品注册与备案管理办法》的严格监管。因此，贴牌生产的保健食品必须符合以下法律要求： 1️⃣ 生产企业必须拥有合法的生产资质，如保健食品生产许可证。 2️⃣ 产品需要经过注册或备案程序，确保其成分、生产工艺和质量标准符合国家规定。 3️⃣ 产品标签和标识必须按照法规要求标明相关信息，保障消费者的知情权。 4️⃣ 委托企业和生产企业都对产品质量和安全负有责任，需共同确保产品的合规性。 𐟒ᠦ€𛧚„来说，保健食品贴牌生产是合法的，但前提是必须严格遵守相关法律法规。通过选择合规的生产企业、建立严格的合同管理和质量控制体系，企业可以合法合规地进行保健食品的贴牌生产和销售。 𐟔 所以，如果你看到市面上有贴牌生产的保健食品，只要它们符合上述法律要求，那就是合法的哦！

【“六大措施”推动保健食品产业高质量发展——山东省聊城市市场监管局服务监管齐发力探索】目前，山东省聊城市共有保健食品生产企业51家，占全省份额的23%；近两年平均增速15%，位居全省第一。2023年度全市保健食品总产值约21.53亿元，成为全市有力的经济增长点。近年来，聊城市市场监管局始终立足保健食品安全监管，服务全市经济社会发展大局，坚持高位引领、主动靠前服务，助力产业高质量发展；强化督导检查、夯实“两个责任”，确保末端发力终端监管见实效；推进科技赋能、汇聚各方力量，构建社会共治新格局。“六大措施”同频共振，推动保健食品产业高质量发展。坚持高位引领主动靠前服务加大研发力度，拓宽发展领域。聊城市市场监管局着眼“银发经济”和大健康政策，帮助企业对接联系专家，加大企业产品研发制造力度，全面拓宽保健食品产业发展领域。挖掘释放灵芝、阿胶“药食同源”政策优势，做好产业延伸，主动引导灵芝种植企业和合作社向生产企业和“健”字号企业等深加工方向转型升级，提升产品附加值和产业整体发展水平。充分发挥东阿阿胶股份有限公司产业链龙头作用和山东冠芝药业有限公司灵芝深加工带头作用，带动保健食品大中小企业融通发展。目前，聊城市阿胶类保健食品生产企业达36家，占全市保健食品生产企业的70%，持有阿胶类保健食品批件140余个，产品剂型齐全、种类丰富，已形成产业聚集区，品牌基础良好；灵芝类保健食品生产企业两年内增加5家，产品覆盖4大剂型，备案凭证43个，产业发展迅速。开展“食安护航”，服务带动发展。聊城市市场监管局坚持“服务+监管”理念，按照“分类指导、精准施策”的原则全力做好全市范围内特殊食品领域服务工作。开展企业行政指导，全程线上帮助企业完成信用修复工作，指导冠县灵芝类企业申报保健食品生产许可。做强企业技术指导，邀请专家深入企业对产品开发、市场开拓等疑难问题进行业务指导，助力企业快速发展。提升企业管理水平，开展特殊食品生产经营企业综合能力提升集中培训2场次，270余人参加；邀请山东省食品药品审评查验中心专家为企业会诊，现场督促企业提升管理水平。目前，共服务生产经营企业83家次。强化督导检查夯实“两个责任” 加大检查力度，确保责任落实。严格落实属地管理责任，加强体系检查、飞行检查、专项检查和日常监督检查等监管手段的综合运用，在省级抽检工作中坚持对在产保健食品实施全覆盖抽检。督促企业严格落实主体责任，对市场监管总局发布的《企业落实食品安全主体责任监督管理规定》落实、原辅料采购贮存与使用、生产过程管控、产品检验、标签标识是否符合法律法规规定情况等进行全方位实地检查。共对10家生产企业开展“问诊把脉”式体系检查，出动执法人员47人次，历时20天，提出整改问题79个；开展日常监督检查28家次，出动执法人员91人次，提出整改问题109个，目前均已整改完毕。针对重点领域，开展专项整治。鉴于阿胶类保健食品产业在聊城市乃至山东省保健食品行业有着举足轻重的地位，为突出抓好阿胶类保健食品这一重点领域监管，进一步保障阿胶类保健食品质量，聊城市市场监管局在全市范围内开展阿胶类保健食品生产企业专项检查工作。专项检查坚持“四个最严”标准，对35家生产企业进行全覆盖检查，其中，对产量大、保健食品品种多、体系检查及飞行检查发现问题多、出现过抽检监测不合格的企业均进行了重点检查，共提出整改问题101个，也已全部整改到位。推进科技赋能汇聚各方力量探索智慧监管，提升监管效能。聊城市以东阿县为试点，探索创新阿胶类保健食品生产企业智慧监管。目前，可视化监管平台与东阿县中小阿胶企业监管平台成功对接，实现数据共享。目前，31家企业已有24家完成可视化设施安装并正常运行，剩余7家预计年底全部完成。该平台实现了对阿胶类保健食品生产企业的全过程监管和产品全流程追溯，对企业原辅料采购及投入、生产加工过程、成品检验、出厂等均可实现线上可视化、精细化监管。发挥多方作用，形成共治合力。该局加强经营环节监管工作，面向经营单位和消费者，发放张贴《特殊食品经营安全主体责任明白纸》1.7万余份。开展特殊食品“进社区、进企业、进校园、进商超”专项科普宣传活动，引导生产经营单位合规经营，引导消费者科学理性消费。指导帮扶企业成立聊城灵芝行业协会，重新整合东阿县阿胶行业协会，积极引导两个协会在会员企业培训、技术指导、政策争取等服务产业发展方面共同发力，实现全市保健食品产业的行业自律、资源共享、互相监督、集约发展。（李月振梁鲁娜）

𐟌 进口食品标签审核要点大揭秘 𐟏𗯸 审核进口食品标签是一项细致且复杂的工作，需要对相关法律法规和标准有深入了解。以下是预包装食品标签审核的关键要素： 𐟓‹ 基本信息：食品名称：清晰、准确地反映食品的真实属性。配料表：按加入量递减顺序排列所有原料、辅料、食品添加剂和加工助剂。净含量：明确标注净含量。生产日期和保质期：清晰标注，格式符合相关规定。生产者和（或）经销者的名称、地址和联系方式：提供详细信息。储存条件：标注适宜的储存条件，如温度、湿度等。生产许可证编号：提供食品生产许可证编号。产品标准代号：标注执行的产品标准代号。 𐟍𝯸 营养成分表：能量：每100g或100ml的能量含量。核心营养素：蛋白质、脂肪、碳水化合物和钠的含量。其他营养成分：如维生素、矿物质等。 NRV%：营养素参考值百分比。 𐟚蠧‰𙦮Š声明：非转基因声明：如果适用，需明确声明。过敏原信息：列出可能引起过敏反应的成分。辐照食品声明：如果食品经过辐照处理，必须声明。特殊用途食品声明：如婴儿配方食品、特殊医学用途配方食品等。 𐟓栥…𖤻–信息：批号：每批产品的唯一标识。食用方法：提供正确的食用指南。产地：标明食品的原产地。进口食品的额外要求：如进口商的信息、原产国等。食品添加剂：明确列出所有使用的食品添加剂。生产日期和批次代码：确保易于识别。食品安全追溯码：如适用，提供追溯码。警告语：必要时提供消费警示。 𐟑𖠧‰𙦮Š食品类别：婴幼儿食品：符合婴幼儿食品的特殊规定。保健食品：标注保健功能和适宜人群。特殊医学用途配方食品：标注适用人群和使用方法。运动营养食品：标注适用人群和使用方法。 𐟓 其他注意事项：字体和字号：确保文字清晰可见，满足最小字号要求。语言：使用规范的中文，如有外文，则中文应在前且字号更大。格式和布局：布局合理，信息清晰，易于阅读。符号和图标：使用标准化的符号和图标。审核标签时，务必仔细检查每一项内容，确保符合法律法规和标准的要求。

𐟒Š药品与保健品的区别大揭秘𐟍𜊨肋与保健品是两种截然不同的物质，它们在定义、用途和法规上都有显著的区别。以下是详细的对比： 1️⃣ 定义差异药品：用于预防、治疗或诊断疾病，具有明确适应症、功能主治和用法用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。保健品：根据《保健食品注册与备案管理办法》，保健食品是具有特定保健功能或补充维生素、矿物质的食品，适用于特定人群，具有调节机体功能但不以治疗疾病为目的。 2️⃣ 用途和效果药品：主要用于治疗疾病、缓解症状或改善健康状况，经过临床试验验证其安全性和有效性。保健品：用于促进健康、强化营养、提高免疫力，通常不具有治疗疾病的目的，而是提供额外的营养支持，强调维持健康而非治疗疾病。保健食品的标签和说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，并声明“本品不能代替药物”。 3️⃣ 法规和生产标准药品：受到严格的药品监管法规控制，包括研发、生产、销售等各个环节。上市前必须通过大量临床试验验证，具有确切的疗效和适应症，不良反应明确，生产环境、无菌标准、原料质量等必须符合国家食品药品监督管理总局的要求，符合GMP（药品生产质量管理规范）。保健品：无需进行临床验证，可在食品加工厂进行加工，且对产品的生产要求低于药品。 𐟔 如何正确区分药品与保健品批准文号药品：外包装批准文号为国药准字H（或Z.S.J）+8位数字，表示国家药监局批准生产、上市销售的药品，“H”代表化学药品、“Z”代表中成药、“S”代表生物制品、“J”代表进口药品国内分包装。药物的外盒和说明书都要标明该药物的批准文号，如果格式和编号不一致，可能是假药。保健品：保健食品的批准文号有两种，一种是国家食药总局的国食健字G（J）+4位年代号+4位顺序号，G指国产，J为进口。标识药品：在外包装盒上方有OTC（非处方药）或者Rx（处方药）。保健品：国家卫健委的卫食健字（卫食健进字），规定在包装或标签上方必须标有保健食品“蓝帽子”的特殊标识，下面有“保健食品”字样，再下面是批准文号。

#贯彻二十大辽宁在行动# 【我市开展特医食品科普宣传活动认识“小蓝花” 科学使用特医食品】#振兴新突破辽宁杠杠滴# #新时代六地辽宁杠杠滴# 10月12日，市市场监管局走进兴隆台区兴隆街道先锋社区开展“绽放小蓝花公益千万家”特医食品科普宣传活动，让更多群众认识特医食品、“小蓝花”标识，引导科学使用特医食品。在社区重要路段、路口，市市场监管局执法人员和先锋社区网格员通过发放科普宣传手册和现场讲解等方式，从产品名称、产品注册信息、适宜人群、贮存条件和保质期等方面向居民科普选购特殊医学用途配方食品时需要注意的相关事项。提醒社区居民选购特殊食品时，需认真查看有关标识和产品标签，通过“小蓝帽”“小蓝花”标识辨认保健食品、特殊医学用途配方食品，提高识假辨劣和依法维权能力。先锋社区网格员还通过微信群向居民推送特医食品科普知识，让居民能更方便、更便捷、持续性了解特医食品安全方面的知识，引导更多居民参与到食品安全共同监管中。此外，市市场监管局执法人员和先锋社区网格员走进辖区母婴用品店、药店等经营场所，市市场监管局执法人员重点检查经营主体资质是否齐全、是否超范围经营特医食品，特殊食品是否设立专区（专柜）、是否与普通食品等其他食品混放，营销宣传是否真实，特医食品广告与审查批准是否一致，是否存在虚假夸大宣传误导消费的现象。执法人员还对经营者进行了相关法律法规的宣传，督促经营单位强化落实主体责任，告诫提醒经营者严格遵守产品进货查验和专区专柜经营规定，认真查验特殊医学用途配方食品的生产日期及注册号，在产品销售过程中严禁虚假夸大宣传。 “特医食品是有严格的医疗用途的，必须在医生或临床营养师指导下单独食用或与其他食品配合食用。同时，特医食品也不是药品，没有疾病预防、治疗功能。”市市场监管局执法人员表示，将持续加强对特医食品的监管和宣传，严厉打击违规营销、虚假宣传产品功效、误导和欺骗消费者等违法行为，营造健康有序的经营环境，切实保障消费者合法权益和消费安全。

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