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磷叶立德反应权威发布_磷叶立德反应条件(2024年11月精准访谈)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：观点更新日期：2024-11-28

磷叶立德反应

有机化学重点知识梳理𐟔Ÿ 第十章醛和酮 𐟓Œ 醛和酮的基本概念醛和酮是含有羰基（C=O）的有机化合物。醛分子中含有醛基（-CHO），而酮分子中含有酮基（C-O-C）。 𐟓Œ 醛和酮的化学性质醛和酮的反应主要涉及羰基的亲核加成反应。例如，与氢氰酸的加成反应、与格氏试剂的加成反应、与亚硫酸氢钠的加成反应等。此外，醛和酮还可以与醇、氨及其衍生物、磷叶立德、西佛试剂等进行反应。 𐟓Œ 还原反应醛和酮的还原反应包括催化加氢、金属氢化物加氢、麦尔外因庞多夫维尔莱还原等。例如，氢化铝锂和硼氢化钠可以将醛和酮还原成醇。 𐟓Œ 氧化反应和歧化反应醛和酮可以被温和的氧化剂如托伦试剂或氧化银氧化成相应的酸。在强氧化剂如重铬酸钾和浓硫酸的作用下，酮也可以被氧化。此外，甲醛与另一种无H的醛在强碱催化下共热，主要反应是甲醛被氧化而成另一种醛被还原。 𐟓Œ a-H的反应醛和酮的H易被卤素（如溴、碘）取代，特别是在碱性溶液中。反应机理是碱先夺取H，生成烯醇负离子，卤素再对双键加成而生成卤代醛、酮。 𐟓Œ 羟醛缩合反应羟醛缩合反应是一种重要的有机反应，涉及烯醇基的亲核加成。例如，PhCHO与CH3CH2CHO在10Ⰳ下反应生成PhCH=CCHO。 𐟓Œ 互变异构和卤代反应醛和酮存在互变异构现象，如烯醇式和酮式的互变。此外，醛和酮的H易被卤素取代，特别是在碱性溶液中。

有机化学有机化学第一题可以直接这样合成吗家人们

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