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修美乐最新娱乐体验_修美乐生产厂家(2024年11月深度解析)

内容来源：卡姆驱动平台所属栏目：话题更新日期：2024-11-28

修美乐

【硬核】科技巨头新战场，AI+医药在如何造富从籍籍无名的编号D2E7，到一代药王，修美乐如何成功出道？AI时代，医药健康产业有哪些风口？华为云又带来了哪些新的解题思路？来和我们一起见证中国医药健康产业波澜壮阔的二十年华为云医药健康AI高峰论坛（本内容由AI生成）「AI探索计划」「AI创造营」Amy的沉浸开箱的微博视频

【大卖48亿美元！艾伯维：免疫学重磅炸弹弥补了修美乐销量下降】$艾伯维 ABBV$ 根据该公司第三季度的文件，艾伯维正在上调其利润前景和2024年全年指引，因为其免疫学重磅炸弹 Skyrizi 和 Rinvoq 的收入超过季度预期。全球 Skyrizi 净收入为 32 亿美元，比去年增长约 50%，而 Rinvoq 净收入为 16 亿美元，增长约 45%。得益于这两款重磅炸弹，艾伯维将其今年调整后的摊薄每股收益指引从 10.67 美元至 10.87 美元上调至 10.90 美元至 10.94 美元之间，尽管其曾经最畅销的 Humira 的销量有所下降。本季度全球 Humira 净收入为 22 亿美元，同比下降约 37%。威廉ⷥ𘃨Ž𑥰”（WilliamBlair）的分析师在周三的一份报告中写道，Rinvoq和Skyrizi弥补了修美乐的缺口，这两种药物的价格比他们估计的要高出1.85亿美元。艾伯维 144 亿美元的季度收入也高于该公司之前的指引、共识和分析师估计的 142 亿美元，布莱尔分析师表示，这主要是由 Rinvoq 和 Skyrizi 推动的。艾伯维首席执行官罗伯ⷨ🈥…‹尔（Rob Michael）在周三上午的投资者电话会议上表示，这份最新文件中看到的趋势是“净积极因素，我们看到 Skyrizi 和 Rinvoq 的表现超过了与 Humira 的动态相抵消”。 “我们开始在整个 Humira 分子中看到这种动态，我们现在看到的是转向其他机制，包括 Skyrizi 和 Rinvoq，这是一个长期的、非常积极的好处，”Michael 补充道。“基本上，在美国 Humira [失去排他性] 两年后，我们将恢复强劲的收入和利润增长，并在业务的许多部分恢复真正的表现，而不仅仅是 Skyrizi 和 Rinvoq。” 该公司今年在其五个关键增长领域（眼保健、免疫学、肿瘤学、神经科学和美学）执行的 15 笔交易是恢复增长的一部分，包括与 FutureGen Biopharmaceutical 达成的用于炎症性肠病的抗 TL1A 抗体的许可协议，以及以 14 亿美元收购早期神经科学生物技术 Aliada Therapeutics。 Michael 在投资者电话会议上表示，该公司将“更多地关注早期机会，以推动未来十年的增长”。Michael 说：“如果我们在代谢剂等需求未得到满足的大市场中看到差异化的机会，我们会考虑抓住它，特别是如果它可以帮助推动未来十年的增长。“但同样，这将更加机会主义。我们必须看到差异化，而现在这不是我们的主要关注点。

𐟒‰阿达木单抗选择指南𐟒ኰŸ”在选择阿达木单抗时，有几个关键因素需要考虑。修美乐的阿达木单抗，作为艾伯维的原研药，一直享有“药王”的美誉。其售价为1290元一支，注射周期为首次4支，之后每两周一次，每次一支。虽然价格相对较高，但其疗效在纤维化和狭窄的治疗上被广泛认可。𐟒𜊊𐟒ᧄ𖨀Œ，对于预算有限或追求性价比的患者来说，格乐立和安健宁等国产仿制药可能是一个更好的选择。这些药物经过临床试验，其药效和安全性已与原研药相当。目前售价为1150元一支，且常有赠药活动，更为经济实惠。𐟒𘊊𐟏妜€终的选择还应根据医生的建议和患者的经济状况来定。无论选择哪种药物，都应在医生的指导下进行，以确保用药的安全和有效性。𐟒‰ 𐟔–

𐟒𘤿Ž乐价格揭秘𐟒‰ 𐟤”想知道修美乐多少钱一支吗？来，揭秘时刻到！修美乐，也就是阿达木单抗注射液，每支40mg/0.4ml，预填充式注射器包装。在特殊情况下，比如旅行时，可以在常温（≤25℃）下储存14天，但一旦开封，就要在冷藏条件下（2-8℃）保存哦。𐟓椻𗦠𜦖𙩝⯼Œ两支装的价格大约是2580元。所以，单支价格你可以自己算一下啦！𐟒ᤸ过要注意，药品价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所差异，购买时请务必确认药品的真伪和来源。𐟔

𐟒Š探索类风湿关节炎的“不死癌症” 𐟔类风湿关节炎，这个被称为“不死的癌症”的疾病，给全球约1%的成年人带来了困扰。它的致残率高，危害性大，让人谈之色变。然而，经过多年的医学研究，我们已经取得了显著的进步。 𐟒‰抗肿瘤坏死因子（TNF）疗法成为了治疗类风湿关节炎的关键。其中，靶向TNF的抗体修美乐更是曾连续十年蝉联全球药王，累计销售额高达2280亿美元。而这一切的背后，离不开一位科学家的辛勤付出——牛津大学教授Marc Feldmann（马克ⷨ𔹥𐔥𞷦›𜯼‰。 𐟌费尔德曼出生于乌克兰的一个犹太家庭，后在法国和澳大利亚接受教育。他对疾病的发病机制充满好奇，这让他在免疫学领域取得了卓越的成就。他与拉文德ⷦⅥ𐼦•™授共同提出，自身免疫性疾病的损伤是由免疫细胞产生的细胞因子在组织中持续作用引起的。这一发现为类风湿关节炎的治疗指明了方向。 𐟒‰基于这一发现，他们进一步证实TNF-糖𝦘-1的主要诱导因子，且抗TNF-柳饅𗦜‰治疗类风湿性关节炎的潜力。这一研究成果为类风湿关节炎的创新药开发提供了重要依据。 𐟎‰1998年11月，依那西普获美国FDA批准上市，成为了全球首个获批用于治疗类风湿关节炎的抗TNF疗法。这使得许多类风湿关节炎患者得以回归正常生活，重获行动能力。 𐟌Ÿ费尔德曼的贡献不仅在于他的科学发现，更在于他对医学研究的执着与热情。他的故事告诉我们，科学探索是无止境的，每一次的突破都可能为人类健康带来新的希望。

从修美乐看生物类似药的价格战

类风湿17年，如何保持乐观心态？最近有位粉丝留言问我：“缺钱的时候，怎么才能像你一样乐观呢？”这个问题让我想了很久，最后决定写篇文章来回答。缺钱的苦与乐 𐟒𘊊首先，我真的因为缺钱而感到压力山大。没钱的时候，连思考自己病情的时间都没有。以下是我这些年用过的药和价格：益赛普：每月7800元（2007年）修美乐：每针7900元，一个月大概4500元阿巴西普：每月6320元（第一年全价，第二年4200元）尚杰：每瓶2100元（好像是这个价）巴瑞替尼：每盒1064元，一个月吃两盒其他药：艾拉莫德、西乐葆、美卓乐、赛能这些，在2019年之前我都没申请门慢，所以大家一定要买社保医保搞门慢，因为懒并且曾经也自暴自弃，现在想想感觉错过了几百亿！这些药价格高得吓人，而且很多时候医保还不能报销，只能自费。作为一个类风湿患者，我知道自己不吃药几乎100%会致残。所以，我唯一能做的就是保持好心情，好好保养，并且努力赚钱，吃更好的药，打更好的针！解决问题的态度 𐟒ꊊ如果你因为未知的不确定性而感到焦虑，那么我告诉你：我已经明确知道自己的病情，并且知道自己不吃药会致残。所以，我唯一能做的就是积极面对问题，解决问题。保持好心情，好好保养，努力赚钱，吃更好的药，打更好的针！生活的目标 𐟌Ÿ 我还想给自己买买买！给父母买买买！给老公婆婆买买买！给店里家里的12只猫买买买！虽然各博主天天搞钱理论卷得翻天覆地，但不可否认：有钱真香！至少下次医生让我换进口药的时候，我能云淡风轻地说：必须安排！时间的力量 ⏳ 患病第18年，并不是8天80天甚至800天，而是6205天。在这过去的17年里，我经历了因病退学、病情反复、多个手术、多次创业、甚至二婚、创业失败等。无助、彷徨、煎熬、甚至自虐，每一样情绪都是真实存在过的。特别认同一句话：除了生死，其他都是小事。交给时间吧！时间会给我们答案。最后的建议 𐟒ኊ如果可以的话，答应我，能把时间再缩短些么？这样我就能早点过上自己想要的生活。希望大家也能像我一样，积极面对生活中的困难和挑战，保持乐观的心态！

除了可善挺哪种能打孩子许多患者对备孕、怀孕和哺乳期间是否可以使用生物制剂感到困惑。以下是关于几种常见生物制剂在这些特殊时期的使用情况： 𐟒‰培塞利珠单抗（希敏佳）备孕期、妊娠全程、哺乳期全程均可使用，是目前国内唯一拥有适应症的生物制剂。由于特殊的制备工艺（不含有Fc段），本品不会进入胎盘，也不会通过乳汁分泌，相对安全性最高。因此，哺乳和怀孕期间均可使用，对母体和胎儿的疫苗接种也没有影响。虽然价格较高，但它是唯一将妊娠和哺乳期使用写进说明书的生物制剂。 𐟒‰阿达木单抗（修美乐、安健宁、格乐立）备孕期可以使用，怀孕前、中期也可以使用，但怀孕末3个月需要停用。哺乳期同样可以使用。需要注意的是，本品无相关适应症，哺乳期使用的说法与说明书不一致，因为本品可能会通过乳汁分泌，使用时需权衡利弊。 𐟒‰TNFa（恩利、益赛普、强克、安百诺）备孕期可以使用，怀孕前、中期也可以使用，但怀孕末3个月需要停用。哺乳期同样可以使用。需要注意的是，本品无相关适应症，哺乳期使用的说法与说明书不一致，因为本品可能会通过乳汁分泌，使用时需权衡利弊。

【默沙东的“后宫之战”】「微博健康在关注」凭借250亿美元的销售额，默沙东K药成功取代修美乐，登顶2023年“药王”宝座。整个2023年，默沙东总营收为601亿美元，仅K药这一款以就占据公司总营收的41.6%。对于默沙东而言，延续增长的方法很简单就是持续释放K药的价值，这也是其当下发展的核心战略。基于此，默沙东不断帮助K药获批新适应症，今年6月其已经获批了第40个适应症。但即使如此，K药也不是万能的，仍在一些癌种应答率不高，因此默沙东也在不断探索K药联合疗法，如与仑伐替尼联用组成的“可乐组合”，取得了有史以来肝癌治疗的最好效果。寻找“拍档”的过程中，默沙东看中了ADC（抗体药物偶联物）药物的潜力，兼具“靶向性强”和“毒素活性高”这两个优点，如果将K药与ADC联用，有望实现比与化疗、靶向疗法联用更好的效果。为了让K药价值持续放大，默沙东开启了一场全球ADC寻觅之旅。饮恨Seagen，科伦博泰幸运上位一众ADC企业中，默沙东最先看中的正是全球ADC先驱Seagen公司。 Seagen是名副其实的ADC元老，全球首款取得商业化成功的ADC药物Adcetris正是出资Seagen之手（第一款ADC药物Mylotarg因毒性太大而撤市），在ADC领域积累了20多年。如果默沙东能够拿下Seagen，那么相当于快速切入ADC领域，从而形成PD-1与ADC强强联合的态势。就在默沙东与Seagen讨价还价之间，“新冠暴发户”辉瑞突然杀出，以430以美元的天价直接收购了Seagen，默沙东只得饮恨退出。寻求收购Seagen失败后，默沙东并没有放弃PD-1加ADC的构想，而是转而去寻找尚未被市场发觉的新型ADC公司，科伦博泰就这样被幸运女神选中了。科伦博泰的起源要追溯到2012年，当时史上最严限抗令《抗菌药物临床应用管理办法》出，作为国内“抗生素龙头”科伦药业深受政策影响，业绩停滞不前。为了寻找破局良机，科伦药业提出“三发驱动”战略，即“大输液、抗生素、研发创新”三条线索交错推进。最终，这三条线分别发展成为科伦药业、川宁生物、科伦博泰三家公司。这其中，科伦博泰就是科伦药业在创新药领域于2016年落下的最重要一子。科伦博泰前瞻性的瞄准ADC机会，并在此后三年开启了A167、A166、A140、SKB264等多个项目的临床研究，依托自主研发的ADC平台，掌握了两套linker和两套毒素，具有独立自主的知识产权，并且有完善的专利保护策略，包括毒素、linker、整体ADC等，成为国内ADC领域最具实力的企业之一。正是多年来的努力，换来了默沙东的关注。 2022年5月，默沙东从伦博泰手中BD了Trop2 ADC药物SKB264，这款药物首付款及里程碑付款累计达13.63亿美元，并按双方约定的净销售额比例提成。 2022年7月，默沙东与科伦博泰合作升级，以3500 万美金首付款、9亿美金里程碑款的条款，BD了科伦博泰靶向Claudin 18.2的ADC产品SKB315。 2022年12月，默沙东打包了科伦博泰尚处于早期的ADC产线线，以1.75亿美元首付款，93亿美元里程碑款，拿到了7款ADC产品的海外权益，这一笔交易也创新了当时国产创新药企海外授权金额的最高记录。一年内达成三笔总额超百亿美金的ADC项目合作的背后，一方面是科伦博泰强大的ADC研发生产技术平台，另一方面则是默沙东对ADC产品的渴望。在后续科伦博泰拆分上市的过程中，默沙东豪掷1亿美元领投了B轮融资，换得科伦博泰6.95%的股份。 “斜刺杀出”的第一三共虽然科伦博泰已经与默沙东深深绑定，但默沙东却并没有将全部的ADC资源都压在科伦博泰身上。去年10月20日，默沙东宣布以总价220亿美元协议总金额与第一三共达成合作共识，共获得后者3款ADC新药：patritumab deruxtecan (HER3-DXd), ifinatamab deruxtecan (B7-H3 ADC)和raludotatug deruxtecan (CDH6 ADC)。根据协议，默沙东将向第一三共支付40亿美元的首付款，并在未来两年内继续支付15亿美元的里程碑款项，根据未来的销售目标，默沙东还可能会额外支付最多165亿美元的销售款。对比金额不难发现，默沙东在第一三共身上付出的资金是要远高于科伦博泰的，从这也能看出默沙东对于第一三共更为看重。第一三共是日本市值第一的制药企业，基于其独有的DXd ADC技术平台，推出了三款重磅ADC产品，这其中就包括改变ADC产业预期的“大魔王”DS-8201（Enhertu）。在2023年中，Enhertu销售额同比增长113%，达到23.15亿美元，成为全球销售额最高的ADC药物。在默沙东与第一三共展开重磅合作的第二天，默沙东便宣布终止了两项授权自科伦博泰的临床前ADC管线，虽然这并不会影响科伦博泰已经收到的首付款，且科伦药业在公告中表示，被退货的ADC资产均非科伦博泰核心产品，但这依然表明科伦博泰在默沙东心中的地位正在下降。以合作布局分析，默沙东与科伦博泰和第一三共间的合作是存在明显差异的，默沙东从科伦博泰引进的ADC管线主要为Trop-2、Claudin18.2和Nectin-4靶点，这些都是竞争激烈且有望在短期得到验证的靶点；而从第一三共引进的管线则是HER3、B7-H3和CDH6靶点，这些都属于新兴或冷门靶点。显而易见，默沙东与第一三共的合作着眼更加长远，也投入了更多的资金，而与科伦博泰的合作则更像是一次卡位，虽然总合作金额很高，但首付款却并不高。今年8月6日，默沙东再度与第一三共扩大合作，将共同开发DLL3靶向T细胞接合器MK-6070。根据协议，默沙东将获得1.7亿美元预付款，以及根据销售额收取一定的特许权使用费，除了保留日本权利外，默沙东将与第一三共在全球其他地区共同开发和商业化推广。巧合的事情再次出现，默沙东在与第一三共合作升级的两周后，就宣布放放弃了此前从科伦博泰引进的Claudin18.2靶点ADC管线SKB315，这也是默沙东放弃的第三款科伦博泰的ADC管线。与2023年放弃的两条早期ADC管线不同，SKB315是科伦博泰的核心ADC管线之一，外界曾对这条管线充满期待，但最终依然被默沙东放弃了。回顾过去两年的情况不难发现，随着默沙东找到第一三共作为新的ADC合作伙伴，科伦博泰在默沙东心中的位置正在逐渐边缘化。默沙东后宫之争无论是科伦博泰，还是第一三共，默沙东所追求的都是自身利益最大化。从Seagen、科伦博泰，再到第一三共，默沙东在ADC领域屡次出手，无非就是希望能够借助联用ADC疗法，延续K药的核心竞争力。依靠资金杠杆，默沙东已经快速建立起11条在研ADC管线，有6条已经进入临床阶段。其ADC所在的组织靶向疗法板块也成为继K药为代表的肿瘤免疫疗法、奥拉帕尼和仑伐替尼为代表的精准靶向疗法之后的第三大肿瘤研发板块。这6款临床在研ADC管线来自三家不同公司，三个不同的技术平台，6个不同的靶点。其中，进度最快的是从科伦博泰引进的MK-2870(Trop2靶点)，以及从第一三共引进的MK-1022(HER3靶点)，都处于上市申报状态。 MK-2870作为一款靶向TROP2的ADC，由IgG1类人源化抗 TROP2单克隆抗体和拓扑异构酶I抑制剂类细胞毒性药物毒素分子KL610023偶联而成。目前，MK-2870在全球同类靶点ADC中处于领先地位，默沙东围绕其已经累计启动了10项全球三期临床，覆盖非小细胞肺癌、子宫内膜癌、乳腺癌、胃癌、宫颈癌等多个瘤种。 MK-1022靶向的HER3表达，在多种肿瘤类型中普遍存在，包括乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、胃癌、肺癌、皮肤癌和胰腺癌等，过去由于HER3本身结合力较低导致成药困难。MK-1022是潜在的FIC产品，目前已提交上市申请，获美国FDA受理并授予优先审评资格，用于治疗既往接受过两种或两种以上全身治疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 K药+Padcev的成功经验，让不少药企已经意识到PD-1+ADC联合疗法的疗效优于单药，产生“1+1>2”的疗效潜力，各大药企都在积极开展PD-1+ADC联合疗法的研究。ADC项目成为国际市场上的热销品，除默沙东外，辉瑞430亿美元收购Seagen、艾伯维101亿美元并购ImmunoGen、阿斯利康、GSK、强生等其他制药巨头纷纷重金引入ADC项目。从默沙东与第一三共的合作来看，目的就是为了占得先机，尽快见到成果。而与科伦博泰的合作，除了MK-2870，更多像是随手下的一步闲棋：通过较低的首付款布局几个临床前或临床早期项目，随着项目进展，如果有商业潜力则支付后续里程碑付款继续研发，如果失去竞争力，则果断舍弃，而占比较低的首付款对默沙东而言无关痛痒。例如今年8月被选择继续推进的SKB571就是一款新型双抗ADC，被开发用于治疗肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤，虽然还处于临床前阶段，但目前布局双抗ADC的企业却相对较少，进入临床阶段的仅数十款。去年12月，BMS就以84亿美元拿下了百利天恒的HER3/EGFR双抗ADC，刷新了中国创新药出海首付款的最高纪录。第一三共的加入让默沙东的ADC“后宫”突然热闹起来，原本背靠默沙东“衣食无忧”的科伦博泰地位不再稳固，与其他Biotech一样需要面临ADC领域逐渐白热化的竞争，手握K药“印钞机”的默沙东随时可以选择更有竞争力的ADC取代前者产品。但科伦博泰也并非完全失宠，MK-2870是默沙东最核心的ADC管线之一，正在全力推动多适应症临床试验，其他早期管线在激烈竞争中也占据了默沙东的BD位置，能够获得充分的资源加快研发进度，从而在后续竞争中取得优势。（来源：医曜）

𐟒‰强直孕妈与希敏佳注射体验 𐟤𐧡Š强直一年半的我，在孕期遇到了新的挑战。之前一直注射修美乐，但最近半个月每晚后背都疼得要命，血沉也到了62。𐟘㥭•期没敢用修美乐，医生给我开了希敏佳。 𐟒ᥜ襤‡孕和孕期，我深入了解了生物制剂的资料，对希敏佳的安全度很有信心。注射前，医生给我加油打气，说“胜利在望”。𐟒ꊊ𐟒‰注射体验有点疼，但还好，能忍受。注射后大腿微微发红，目前没有不良反应。希敏佳价格是修美乐的两倍，但考虑到孕期的安全性和效果，我觉得很值。 𐟌ˆ强直女性不要害怕，只要病情控制得好，正常受孕、分娩都是没问题的。一起加油，迎接胜利的曙光吧！𐟌Ÿ

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